Asper Reprogenetics
Aškenazi juutide populatsioonis levinud pärilikud haigused
Fragiilse X-i sündroom
Haiguse kandluse määramine
Loote rakkude kontaminatsioon ema materjaliga
Mitteinvasiivne sünnieelne testimine (NIPT)
Mehepoolne viljatus
Naisepoolne viljatus
Primaarne tsiliaarne düskineesia
Tsüstiline fibroos
Eksoomi sekveneerimine
Asper Reprogenetics portfell sisaldab erinevaid geeniteste, mida kasutatakse pärilike haiguste kandluse määramiseks, prenataalses diagnostikas ja viljatuse molekulaarses diagnostikas. Juhul, kui meie loetelus soovitud analüüsi ei leidnud või soovite erinevaid paneele kombineerida, andke palun saatelehel soovist teada. Vahel võib otsitav analüüs olla ka teise portfelli nimekirjas.
Geenitestide tegemiseks kasutame erinevaid molekulaargeneetilisi meetodeid nagu DNA sekveneerimine, sealhulgas Sanger sekveneerimine ja teise põlvkonna sekveneerimine (Next Generation Sequencing, NGS), DNA lõikude deletsioonide/duplikatsioonide analüüsi (MLPA meetod), DNA fragmentanalüüs ja DNA restriktsioonanalüüs (RFLP). NGS-tehnoloogia võimaldab operatiivseid ja personaalseid geenitestide erilahendusi vastavalt patsiendi spetsiifilistele vajadustele.

