Asper Oncogenetics 

Asper Oncogenetics portfell sisaldab erinevaid geeniteste, mida kasutatakse sagedasemate ja haruldaste pärilike vähkkasvajate, nagu kolorektaalvähk, rinna- ja munasarjavähk, kopsuvähk, glioblastoomid ja kasvajatega seotud sündroomide määramiseks.

Me pakume kiireid lahendusi vähkkasvaja varaseks diagnoosimiseks ja haiguse riski hindamiseks. Vähkkasvaja varajane diagnoosimine on väga oluline parema ravitulemuse saamiseks ja vähki suremuse vähendamiseks. Juhul, kui  meie loetelus soovitud analüüsi ei leidnud või soovite erinevaid paneele kombineerida, andke palun saatelehel soovist teada. Vahel võib otsitav analüüs olla ka teise portfelli nimekirjas

Geenitestide  tegemiseks kasutame erinevaid molekulaargeneetilisi meetodeid nagu DNA sekveneerimine, sealhulgas Sanger sekveneerimine ja teise põlvkonna sekveneerimine (Next Generation Sequencing, NGS), Real-Time PCR, DNA lõikude deletsioonide/duplikatsioonide analüüs (MLPA meetod), DNA fragmentanalüüs ja DNA restriktsioonanalüüs (RFLP). NGS-tehnoloogia võimaldab operatiivseid ja personaalseid geenitestide erilahendusi vastavalt patsiendi spetsiifilistele vajadustele.