Asper Reprogenetics 

Aškenazi juutide populatsioonis levinud pärilikud haigused
Fragiilse X-i sündroom
Loote rakkude kontaminatsioon ema materjaliga
Mitteinvasiivne sünnieelne testimine (NIPT)
Mehepoolne viljatus UUENDATUD
Naisepoolne viljatus UUENDATUD
Neuraaltoru defekti geneetilise riski hindamine
Primaarne tsiliaarne düskineesia
Tsüstiline fibroos
Eksoomi sekveneerimine

Asper Reprogenetics portfell sisaldab erinevaid geeniteste, mida kasutatakse pärilike haiguste kandluse määramiseks, prenataalses diagnostikas ja viljatuse molekulaarses diagnostikas..

Geenitestide  tegemiseks kasutame erinevaid molekulaargeneetilisi meetodeid nagu DNA sekveneerimine, sealhulgas Sanger sekveneerimine ja teise põlvkonna sekveneerimine Illumina tehnoloogiaga (Next Generation Sequencing, NGS), DNA lõikude deletsioonide/duplikatsioonide analüüsi (MLPA meetod), DNA fragmentanalüüs ja DNA restriktsioonanalüüs (RFLP).

NGS-tehnoloogia võimaldab operatiivseid ja personaalseid geenitestide erilahendusi vastavalt patsiendi spetsiifilistele vajadustele.