Asper Biogene

Geenianalüüs ja geenitestide arendus

    • Asper Biogene
      • Ettevõttest
      • Juhtkond
      • Kontakt
    • Geenitestid
    • Tellimine
      • Tellimisinfo arstile
      • Tellimisinfo patsiendile
      • Testimise sätted ja tingimused
      • Privaatsustingimused
    • Geneetiline testimine
    • Uudised
    • Kontakt

    Asper Dysmorphology sample submission form

    Published 02/07/2019

    Asper Dysmorphology sample submission form

    Asper Ophthalmics testidAsper Reprogenetics testidAsper Oncogenetics testidAsper Cardiogenetics testidAsper Neurogenetics testidAsper Otogenetics testidAsper Hematology testidAsper Dysmorphology testidAsper Endocrinology testidAsper Metabolic Disorders testidAsper Dermatology testidAsper Wellness testidIsadustest

    –

    • Asper Biogene
      • Ettevõttest
      • Juhtkond
      • Kontakt
    • Asper Dermatology testid
      • Bulloosse epidermolüüsiga seotud geenide sekveneerimine
      • Ehlers-Danlos sündroomiga seotud geenide sekveneerimine
      • Eksoomi sekveneerimine
      • Hermansky-Pudlaki sündroomiga seotud geenide sekveneerimine
      • Hüpotrihhoosiga seotud geenide sekveneerimine
      • Ihtüoosiga seotud geenide sekveneerimine
      • Melanoomiga seotud geenide sekveneerimine 
      • Nahalõtvusega seotud geenide sekveneerimine
      • Neurofibromatoosiga seotud geenide sekveneerimine
      • Okulokutaanse albinismiga, okulaarse albinismiga, Hermansky-Pudlaki sündroomiga, Chediak-Higashi sündroomiga seotud geenide sekveneerimine
      • Palmoplantaarse keratodermiaga seotud geenide sekveneerimine
      • Tuberoosse skleroosiga seotud geenide sekveneerimine
      • Waardenburgi sündroomiga seotud geenide sekveneerimine
    • Asper Dysmorphology testid
      • Aju anomaaliad
      • Ebatäiusliku luutekkega seotud geenide sekveneerimine
      • Eksoomi sekveneerimine
      • Frazeri sündroomiga seotud geenide sekveneerimine
      • Kraniosünostoos
      • Mikrotsefaalia
      • Noonani sündroom
      • Skeleti düsplaasia
      • Skeleti düsplaasiatega seotud tsiliopaatiad
      • Smith-Lemli-Opitzi sündroom
    • Asper Endocrinology testid
      • Androgeeni resistentsuse sündroomiga seotud AR geeni sekveneerimine
      • Kombineeritud hüpofüüsihormoonide puudulikkusega seotud geenide sekveneerimine
      • Perekondliku hüpokaltsiuurilise hüperkaltseemiaga seotud CASR geeni sekveneerimine
      • Hüpotüreoidismi ja türeoidhormooni resistentsusega seotud geenide sekveneerimine
      • MODY diabeediga seotud geenide sekveneerimine
      • Kilpnäärme düshormogeneesiga seotud geenide sekveneerimine
      • Eksoomi sekveneerimine
    • Asper Hematology testid
      • Alfa talasseemia
      • Beeta talasseemia
      • Eksoomi sekveneerimine
      • Fanconi aneemia
      • Koagulatsiooni häiretega seotud geenide sekveneerimine 
      • Pärilik sideroblastiline aneemia
      • Trombotsütopeenia
    • Asper Metabolic Disorders testid
      • Eksoomi sekveneerimine
      • Glükogeeni salvestustõbi
      • Glutaaratsiduuria, tüüp I
      • Glutaaratsiduuria, tüüp II
      • Hemokromatoos
      • Lühikese ahelaga acyl-CoA dehüdrogenaasi puudulikkus (SCAD)
      • Lüsosomaalne ladestushaigus
      • Metaboolne müopaatia ja rabdomüolüüs
      • Metüülmalonaat atsiduuria ja homotsüstinuuria
      • Porfüüria
      • Rasvhapete oksüdatsiooni häired
      • Smith-Lemli-Opitz sündroom
      • Tsitrullineemia, tüüp I
      • Ülipika ahelaga acyl-CoA dehüdrogenaasi puudulikkus (VLCAD)
      • Uurea tsükli defektid
      • Tsitrullineemia, tüüp II
    • Ealise maakuli degeneratsiooni testi tellimine eraisikutele
    • Ealise maakuli degeneratsiooniga seotud geenide mutatsioonanalüüsi tellimine arstidele
    • Ealise maakuli degeneratsiooniga seotud geenide sekveneerimise tellimine
    • Kohandatud geenitestid sulle
    • Trombofiilia testi tellimine arstidele
    • Trombofiilia testi tellimine eraisikutele
    • Geenitestid
      • Privaatsustingimused
      • Testimise sätted ja tingimused
    • Tellimisinfo arstile
    • Geneetiline testimine
    • Tellimisinfo patsiendile
    • Kontakt
    • Uudised
    • Asper Cardiogenetics testid
      • Apolipoproteiin C2 puudulikkus
      • Arütmia
      • Arütmogeenne parema vatsakese düsplaasia/kardiomüopaatia
      • Brugada sündroom
      • Dilateeruv kardiomüopaatia
      • Ehlers-Danlos sündroomiga seotud geenide sekveneerimine
      • Eksoomi sekveneerimine card
      • Hüperlipoproteineemia, tüüp III
      • Hüperlipoproteineemia, tüüp V
      • Hüpertriglütserideemia
      • Hüpertroofiline kardiomüopaatia
      • Katehhoolaminergiline polümorfne ventrikulaarne tahhükardia
      • Letsitiin-kolesterool-atsüültransferaasi vaegus
      • Lühikese QT sündroom
      • Noonani sündroom
      • Perekondlik aordi aneurüsm, dissektsioon ja seonduvad sündroomid
      • Perekondlik hüperkolesteroleemia
      • Perekondlik lipoproteiini lipaasi vaegus
      • Pika QT sündroom
      • Proovimaterjal sünnieelseks testimiseks
      • Pulmonaalhüpertensioon
      • Statiin-seoseline müopaatia
      • Tangieri haigus
      • Trombofiilia
    • Asper Neurogenetics testid
      • Ajukoe raualadestusega seotud neurodegeneratsioon
      • Amüotroofiline lateraalskleroos
      • Autismi spektri häiretega seotud geenide sekveneerimine
      • Charcot-Marie-Toothi haigus
      • Cornelia de Lange sündroom
      • Düstooniad
      • Eksoomi sekveneerimine neuro
      • Epilepsia
      • Fragiilse X-i sündroom
      • Frontotemporaalne dementsus
      • Jäsemevöötme lihasdüstroofia
      • Jouberti sündroom
      • Kaasasündinud müasteenilise sündroomiga seotud geenide sekveneerimine
      • Kaasasündinud müopaatia ja distaalne müopaatia
      • Kraniosünostoos
      • Leukodüstroofia ja leukoentsefalopaatia
      • Menkesi haigus
      • Mikrotsefaalia
      • Mitokondriaalsed haigused
      • Pärilik spastiline parapleegia
      • Parkinsoni tõbi
      • Proovimaterjal sünnieelseks testimiseks
      • Smith-Lemli-Opitzi sündroom
      • Spinotserebellaarsed ataksiad
      • Tuberoosne skleroos
      • Wilsoni tõbi
    • Asper Oncogenetics testid
      • Eesnäärmevähiga seotud geenide sekveneerimine
      • Eksoomi sekveneerimine onco
      • Fanconi aneemia
      • Kilpnäärmevähk
      • Lynchi sündroom
      • Melanoomiga seotud geenide sekveneerimine
      • Mikrosatelliitide ebastabiilsus
      • MUTYH-seoseline polüpoos
      • Nijmegeni murru sündroom
      • Päriliku vähi eelsoodumuse määramine
      • Perekondlik adenomatoosne polüpoos
      • Polüpoosi sündroomid
      • Rinna- ja munasarjavähk
      • Von Hippel-Lindau sündroomiga seotud VHL geeni sekveneerimine
    • Asper Ophthalmics testid
      • Akromatopsia
      • Aniriidia
      • Ealine maakuli degeneratsioon
      • Eksoomi sekveneerimine oph
      • Glaukoom
      • Katarakt
      • Koroidereemia
      • Läätse väärasetsus
      • Norrie haigus
      • Okulokutaanne albinism, okulaarne albinism, Hermansky-Pudlaki sündroom, Chediak-Higashi sündroom
      • Papillorenaalne sündroom
      • Proovimaterjal sünnieelseks testimiseks
      • Retinoblastoom
      • Senior-Loken sündroom
      • Silma väärarendid
      • Silmahaigused 283 geeni sekveneerimisega
      • Vitreoretinopaatia
      • X-liiteline reetina kihtide eraldumine
      • Optiline atroofia
      • Autosoom-dominantne pigmentretiniit
      • Autosoom-retsessiivne pigmentretiniit
      • Bardet-Biedli-, McKusick-Kaufmani-, Borjeson-Forssman-Lehmanni- ja Alstromi sündroom ning Albrighti pärilik osteodüstroofia
      • Kanapimedus
      • Kolvikeste-kepikeste düstroofia
      • Kornea düstroofia
      • Leberi kaasasündinud amauroos
      • Leberi pärilik optiline neuropaatia
      • Stargardti tõbi
      • Usheri sündroom
      • Vitelliformne maakuli düstroofia
      • X-liiteline pigmentretiniit
    • Asper Otogenetics testid
      • Alporti sündroom
      • Aminoglükosiididest tingitud kurtus
      • Branchio-oto-renaalne sündroom
      • Eksoomi sekveneerimine oto
      • Jervelli ja Lange-Nielsoni sündroom
      • Pendredi sündroom
      • Sensorineuraalne kuulmislangus
      • Stickleri sündroom
      • Treacher-Collinsi sündroom
      • Usheri sündroom
      • Waardenburgi sündroom
      • Zellwegeri spektri haigused
    • Asper Reprogenetics testid
      • Aškenazi juutide populatsioonis levinud pärilikud haigused
      • Beeta talasseemia
        • Beeta talasseemiaga seotud HBB geeni sekveneerimine
      • Eksoomi sekveneerimine repro
      • FGFR2 geeni mutatsioonid
        • FGFR2 geeni sekveneerimine
      • FGFR3 geeni mutatsioonid
        • FGFR3 geeni sekveneerimine
      • Fragiilse X-i sündroom
      • Loote rakkude kontaminatsioon ema materjaliga
      • Mehepoolne viljatus
      • Mitteinvasiivne sünnieelne testimine
        • MaterniT21 PLUS ja VisibiliT sünnieelsete testide tellimine
      • Neuraaltoru defekti geneetilise riski hindamine
      • Primaarse tsiliaarse düskineesiaga seotud geenide sekveneerimine
      • Proovimaterjal sünnieelseks testimiseks
      • Sirprakulise aneemiaga seotud HBB geeni sekveneerimine
      • Skeleti düsplaasia
        • Skeleti düsplaasiaga seotud geenide sekveneerimine
      • Tsüstiline fibroos
    • Geenitestide saatekirjad
      • Asper Ophthalmics saatekiri
      • Asper Reprogenetics saatekiri
      • Asper Oncogenetics saatekiri
      • Asper Cardiogenetics saatekiri
      • Asper Neurogenetics saatekiri
      • Asper Otogenetics saatekiri
      • Asper Hematology saatekiri
      • Asper Dysmorphology saatekiri
      • Asper Endocrinology saatekiri
      • Asper Metabolic Disorders saatekiri
      • Asper Dermatology saatekiri
    • Asper Biogene
      • Ettevõttest
      • Juhtkond
      • Kontakt
    • Asper Dermatology testid
      • Bulloosse epidermolüüsiga seotud geenide sekveneerimine
      • Ehlers-Danlos sündroomiga seotud geenide sekveneerimine
      • Eksoomi sekveneerimine
      • Hermansky-Pudlaki sündroomiga seotud geenide sekveneerimine
      • Hüpotrihhoosiga seotud geenide sekveneerimine
      • Ihtüoosiga seotud geenide sekveneerimine
      • Melanoomiga seotud geenide sekveneerimine 
      • Nahalõtvusega seotud geenide sekveneerimine
      • Neurofibromatoosiga seotud geenide sekveneerimine
      • Okulokutaanse albinismiga, okulaarse albinismiga, Hermansky-Pudlaki sündroomiga, Chediak-Higashi sündroomiga seotud geenide sekveneerimine
      • Palmoplantaarse keratodermiaga seotud geenide sekveneerimine
      • Tuberoosse skleroosiga seotud geenide sekveneerimine
      • Waardenburgi sündroomiga seotud geenide sekveneerimine
    • Asper Dysmorphology testid
      • Aju anomaaliad
      • Ebatäiusliku luutekkega seotud geenide sekveneerimine
      • Eksoomi sekveneerimine
      • Frazeri sündroomiga seotud geenide sekveneerimine
      • Kraniosünostoos
      • Mikrotsefaalia
      • Noonani sündroom
      • Skeleti düsplaasia
      • Skeleti düsplaasiatega seotud tsiliopaatiad
      • Smith-Lemli-Opitzi sündroom
    • Asper Endocrinology testid
      • Androgeeni resistentsuse sündroomiga seotud AR geeni sekveneerimine
      • Kombineeritud hüpofüüsihormoonide puudulikkusega seotud geenide sekveneerimine
      • Perekondliku hüpokaltsiuurilise hüperkaltseemiaga seotud CASR geeni sekveneerimine
      • Hüpotüreoidismi ja türeoidhormooni resistentsusega seotud geenide sekveneerimine
      • MODY diabeediga seotud geenide sekveneerimine
      • Kilpnäärme düshormogeneesiga seotud geenide sekveneerimine
      • Eksoomi sekveneerimine
    • Asper Hematology testid
      • Alfa talasseemia
      • Beeta talasseemia
      • Eksoomi sekveneerimine
      • Fanconi aneemia
      • Koagulatsiooni häiretega seotud geenide sekveneerimine 
      • Pärilik sideroblastiline aneemia
      • Trombotsütopeenia
    • Asper Metabolic Disorders testid
      • Eksoomi sekveneerimine
      • Glükogeeni salvestustõbi
      • Glutaaratsiduuria, tüüp I
      • Glutaaratsiduuria, tüüp II
      • Hemokromatoos
      • Lühikese ahelaga acyl-CoA dehüdrogenaasi puudulikkus (SCAD)
      • Lüsosomaalne ladestushaigus
      • Metaboolne müopaatia ja rabdomüolüüs
      • Metüülmalonaat atsiduuria ja homotsüstinuuria
      • Porfüüria
      • Rasvhapete oksüdatsiooni häired
      • Smith-Lemli-Opitz sündroom
      • Tsitrullineemia, tüüp I
      • Ülipika ahelaga acyl-CoA dehüdrogenaasi puudulikkus (VLCAD)
      • Uurea tsükli defektid
      • Tsitrullineemia, tüüp II
    • Ealise maakuli degeneratsiooni testi tellimine eraisikutele
    • Ealise maakuli degeneratsiooniga seotud geenide mutatsioonanalüüsi tellimine arstidele
    • Ealise maakuli degeneratsiooniga seotud geenide sekveneerimise tellimine
    • Kohandatud geenitestid sulle
    • Trombofiilia testi tellimine arstidele
    • Trombofiilia testi tellimine eraisikutele
    • Geenitestid
      • Privaatsustingimused
      • Testimise sätted ja tingimused
    • Tellimisinfo arstile
    • Geneetiline testimine
    • Tellimisinfo patsiendile
    • Kontakt
    • Uudised
    • Asper Cardiogenetics testid
      • Apolipoproteiin C2 puudulikkus
      • Arütmia
      • Arütmogeenne parema vatsakese düsplaasia/kardiomüopaatia
      • Brugada sündroom
      • Dilateeruv kardiomüopaatia
      • Ehlers-Danlos sündroomiga seotud geenide sekveneerimine
      • Eksoomi sekveneerimine card
      • Hüperlipoproteineemia, tüüp III
      • Hüperlipoproteineemia, tüüp V
      • Hüpertriglütserideemia
      • Hüpertroofiline kardiomüopaatia
      • Katehhoolaminergiline polümorfne ventrikulaarne tahhükardia
      • Letsitiin-kolesterool-atsüültransferaasi vaegus
      • Lühikese QT sündroom
      • Noonani sündroom
      • Perekondlik aordi aneurüsm, dissektsioon ja seonduvad sündroomid
      • Perekondlik hüperkolesteroleemia
      • Perekondlik lipoproteiini lipaasi vaegus
      • Pika QT sündroom
      • Proovimaterjal sünnieelseks testimiseks
      • Pulmonaalhüpertensioon
      • Statiin-seoseline müopaatia
      • Tangieri haigus
      • Trombofiilia
    • Asper Neurogenetics testid
      • Ajukoe raualadestusega seotud neurodegeneratsioon
      • Amüotroofiline lateraalskleroos
      • Autismi spektri häiretega seotud geenide sekveneerimine
      • Charcot-Marie-Toothi haigus
      • Cornelia de Lange sündroom
      • Düstooniad
      • Eksoomi sekveneerimine neuro
      • Epilepsia
      • Fragiilse X-i sündroom
      • Frontotemporaalne dementsus
      • Jäsemevöötme lihasdüstroofia
      • Jouberti sündroom
      • Kaasasündinud müasteenilise sündroomiga seotud geenide sekveneerimine
      • Kaasasündinud müopaatia ja distaalne müopaatia
      • Kraniosünostoos
      • Leukodüstroofia ja leukoentsefalopaatia
      • Menkesi haigus
      • Mikrotsefaalia
      • Mitokondriaalsed haigused
      • Pärilik spastiline parapleegia
      • Parkinsoni tõbi
      • Proovimaterjal sünnieelseks testimiseks
      • Smith-Lemli-Opitzi sündroom
      • Spinotserebellaarsed ataksiad
      • Tuberoosne skleroos
      • Wilsoni tõbi
    • Asper Oncogenetics testid
      • Eesnäärmevähiga seotud geenide sekveneerimine
      • Eksoomi sekveneerimine onco
      • Fanconi aneemia
      • Kilpnäärmevähk
      • Lynchi sündroom
      • Melanoomiga seotud geenide sekveneerimine
      • Mikrosatelliitide ebastabiilsus
      • MUTYH-seoseline polüpoos
      • Nijmegeni murru sündroom
      • Päriliku vähi eelsoodumuse määramine
      • Perekondlik adenomatoosne polüpoos
      • Polüpoosi sündroomid
      • Rinna- ja munasarjavähk
      • Von Hippel-Lindau sündroomiga seotud VHL geeni sekveneerimine
    • Asper Ophthalmics testid
      • Akromatopsia
      • Aniriidia
      • Ealine maakuli degeneratsioon
      • Eksoomi sekveneerimine oph
      • Glaukoom
      • Katarakt
      • Koroidereemia
      • Läätse väärasetsus
      • Norrie haigus
      • Okulokutaanne albinism, okulaarne albinism, Hermansky-Pudlaki sündroom, Chediak-Higashi sündroom
      • Papillorenaalne sündroom
      • Proovimaterjal sünnieelseks testimiseks
      • Retinoblastoom
      • Senior-Loken sündroom
      • Silma väärarendid
      • Silmahaigused 283 geeni sekveneerimisega
      • Vitreoretinopaatia
      • X-liiteline reetina kihtide eraldumine
      • Optiline atroofia
      • Autosoom-dominantne pigmentretiniit
      • Autosoom-retsessiivne pigmentretiniit
      • Bardet-Biedli-, McKusick-Kaufmani-, Borjeson-Forssman-Lehmanni- ja Alstromi sündroom ning Albrighti pärilik osteodüstroofia
      • Kanapimedus
      • Kolvikeste-kepikeste düstroofia
      • Kornea düstroofia
      • Leberi kaasasündinud amauroos
      • Leberi pärilik optiline neuropaatia
      • Stargardti tõbi
      • Usheri sündroom
      • Vitelliformne maakuli düstroofia
      • X-liiteline pigmentretiniit
    • Asper Otogenetics testid
      • Alporti sündroom
      • Aminoglükosiididest tingitud kurtus
      • Branchio-oto-renaalne sündroom
      • Eksoomi sekveneerimine oto
      • Jervelli ja Lange-Nielsoni sündroom
      • Pendredi sündroom
      • Sensorineuraalne kuulmislangus
      • Stickleri sündroom
      • Treacher-Collinsi sündroom
      • Usheri sündroom
      • Waardenburgi sündroom
      • Zellwegeri spektri haigused
    • Asper Reprogenetics testid
      • Aškenazi juutide populatsioonis levinud pärilikud haigused
      • Beeta talasseemia
        • Beeta talasseemiaga seotud HBB geeni sekveneerimine
      • Eksoomi sekveneerimine repro
      • FGFR2 geeni mutatsioonid
        • FGFR2 geeni sekveneerimine
      • FGFR3 geeni mutatsioonid
        • FGFR3 geeni sekveneerimine
      • Fragiilse X-i sündroom
      • Loote rakkude kontaminatsioon ema materjaliga
      • Mehepoolne viljatus
      • Mitteinvasiivne sünnieelne testimine
        • MaterniT21 PLUS ja VisibiliT sünnieelsete testide tellimine
      • Neuraaltoru defekti geneetilise riski hindamine
      • Primaarse tsiliaarse düskineesiaga seotud geenide sekveneerimine
      • Proovimaterjal sünnieelseks testimiseks
      • Sirprakulise aneemiaga seotud HBB geeni sekveneerimine
      • Skeleti düsplaasia
        • Skeleti düsplaasiaga seotud geenide sekveneerimine
      • Tsüstiline fibroos

    CLIA #99D2046227
    ISO 15189:2012 #M014
    ISO 9001:2015 #EST04518A
    Terviseameti luba nr L04169

    Asper Biogene
    Vaksali 17a, 50410 Tartu, ESTONIA
    Tel +372 7307 295
    Fax +372 7307 298
    E-mail info[at]asperbio.com