Asper Biogene

Geenianalüüs ja geenitestide arendus

    • Asper Biogene
      • Ettevõttest
      • Juhtkond
      • Kontakt
    • Geenitestid
    • Tellimine
      • Tellimisinfo arstile
      • Tellimisinfo patsiendile
      • Testimise sätted ja tingimused
      • Privaatsustingimused
    • Geneetiline testimine
    • Uudised
    • Kontakt

    Asper Otogenetics saatekiri

    Published 15/06/2021

    Asper Otogenetics saatekiri

    Asper Cardiogenetics testidAsper Dermatology testidAsper Dysmorphology testidAsper Endocrinology testidAsper Hematology testidAsper Metabolic Disorders testidAsper Nephrology testidAsper Neurogenetics testidAsper Oncogenetics testidAsper Ophthalmics testidAsper Otogenetics testidAsper Pharmacogenetics testidAsper Reprogenetics testid

    –

    • Asper Biogene
      • Ettevõttest
      • Juhtkond
      • Kontakt
    • Asper Dermatology testid
      • Bulloosse epidermolüüsiga seotud geenide sekveneerimine
      • Ehlers-Danlos sündroomiga seotud geenide sekveneerimine
      • Eksoomi sekveneerimine
      • Hermansky-Pudlaki sündroomiga seotud geenide sekveneerimine
      • Hüpotrihhoosiga seotud geenide sekveneerimine
      • Ihtüoosiga seotud geenide sekveneerimine
      • Melanoomiga seotud geenide sekveneerimine 
      • Nahalõtvusega seotud geenide sekveneerimine
      • Neurofibromatoosiga seotud geenide sekveneerimine
      • Okulokutaanse albinismiga, okulaarse albinismiga, Hermansky-Pudlaki sündroomiga, Chediak-Higashi sündroomiga seotud geenide sekveneerimine
      • Palmoplantaarse keratodermiaga seotud geenide sekveneerimine
      • Tuberoosse skleroosiga seotud geenide sekveneerimine
        • Tuberoosse skleroosi paneeli mittekodeerivad geneetilised variandid
      • Waardenburgi sündroomiga seotud geenide sekveneerimine
    • Asper Dysmorphology testid
      • Aju malformatsioonid
      • Cornelia de Lange sündroomiga seotud geenide sekveneerimine 
        • Cornelia de Lange sündroomi paneeli mittekodeerivad geneetilised variandid
      • Ebatäiusliku luutekkega seotud geenide sekveneerimine
      • Eksoomi sekveneerimine
      • Frazeri sündroomiga seotud geenide sekveneerimine
      • Kraniosünostoos
      • Mikrotsefaalia
        • Mikrotsefaalia paneeli mittekodeerivad geneetilised variandid
      • Noonani spektri haigused/Rasopaatiad
      • Skeleti düsplaasia
      • Skeleti düsplaasiatega seotud tsiliopaatiad
      • Smith-Lemli-Opitzi sündroom
    • Asper Endocrinology testid
      • Androgeeni resistentsuse sündroomiga seotud AR geeni sekveneerimine
      • Hüperinsulinismiga seotud geenide sekveneerimine
      • Kaasasündinud adrenogenitaalne hüperplaasia
      • Kallmanni sündroomiga seotud geenide sekveneerimine
      • Kombineeritud hüpofüüsihormoonide puudulikkusega seotud geenide sekveneerimine
      • Perekondliku hüpokaltsiuurilise hüperkaltseemiaga seotud CASR geeni sekveneerimine
      • Hüpotüreoidismi ja türeoidhormooni resistentsusega seotud geenide sekveneerimine
      • MODY diabeediga seotud geenide sekveneerimine
      • Kilpnäärme düshormogeneesiga seotud geenide sekveneerimine
      • Eksoomi sekveneerimine
    • Asper Hematology testid
      • Alfa talasseemia
      • Beeta talasseemia
      • Eksoomi sekveneerimine
      • Fanconi aneemia
      • Koagulatsiooni häiretega seotud geenide sekveneerimine 
      • Neutropeeniaga seotud geenide sekveneerimine 
      • Pärilik sideroblastiline aneemia
      • Raske kombineeritud immuunpuudulikkusega seotud geenide sekveneerimine
      • Trombotsütopeenia
    • Asper Metabolic Disorders testid
      • Eksoomi sekveneerimine
      • Glükogeeni salvestustõbi
      • Glükosüülimise kaasasündinud defektidega seotud geenide sekveneerimine
      • Glutaaratsiduuria, tüüp I
      • Glutaaratsiduuria, tüüp II
      • Hemokromatoos
      • Lühikese ahelaga acyl-CoA dehüdrogenaasi puudulikkus (SCAD)
      • Lüsosomaalne ladestushaigus
      • Metaboolne müopaatia ja rabdomüolüüs
      • Metüülmalonaat atsiduuria ja homotsüstinuuria
      • Mukopolüsahharidoos
      • Porfüüria
      • Rasvhapete oksüdatsiooni häired
      • Smith-Lemli-Opitz sündroom
      • Tsitrullineemia, tüüp I
      • Ülipika ahelaga acyl-CoA dehüdrogenaasi puudulikkus (VLCAD)
      • Uurea tsükli defektid
      • Tsitrullineemia, tüüp II
    • Asper Nephrology testid
      • Bardet-Biedli sündroomiga seotud geenide sekveneerimine
      • Bartteri sündroomiga seotud geenide sekveneerimine
      • Branchio-oto-renaalse sündroomiga seotud geenide sekveneerimine
      • Eksoomi sekveneerimine
      • Hemolüütilis-ureemilise sündroomiga seotud geenide sekveneerimine
      • Hüpomagneseemiaga seotud geenide sekveneerimine
      • Medullaarse tsüstneeruga seotud geenide sekveneerimine
      • Nefrootilise sündroomiga seotud geenide sekveneerimine
      • Polütsüstneeruga seotud geenide sekveneerimine
      • Primaarse tsiliaarse düskineesiaga seotud geenide sekveneerimine
      • Senior-Loken sündroomiga seotud geenide sekveneerimine
      • Tsiliopaatiatega seotud geenide sekveneerimine
    • Asper Pharmacogenetics
      • Aminoglükosiididest tingitud kurtuse mutatsioonanalüüs 
      • Antidepressandid PGx
      • Kontratseptiivid + hormoonasendusravi PGx
      • Pahaloomulise hüpertermiaga seotud geenide sekveneerimine
      • Statiin-seoselise müopaatiaga seotud mutatsioonanalüüs
    • Ealise maakuli degeneratsiooniga seotud geenide mutatsioonanalüüsi tellimine arstidele
    • Ealise maakuli degeneratsiooniga seotud geenide sekveneerimise tellimine
    • Kohandatud geenitestid sulle
    • Geenitestid
      • Privaatsustingimused
      • Testimise sätted ja tingimused
    • Tellimisinfo arstile
    • Geneetiline testimine
    • Tellimisinfo patsiendile
    • Kontakt
    • Uudised
    • Asper Cardiogenetics testid
      • Apolipoproteiin C2 puudulikkus
      • Arütmia
      • Arütmogeenne parema vatsakese düsplaasia/kardiomüopaatia
      • Brugada sündroom
      • Dilateeruv kardiomüopaatia
      • Ehlers-Danlos sündroomiga seotud geenide sekveneerimine
      • Eksoomi sekveneerimine card
      • Hüperlipoproteineemia, tüüp III
      • Hüperlipoproteineemia, tüüp V
      • Hüpertriglütserideemia
      • Hüpertroofiline kardiomüopaatia
      • Katehhoolaminergiline polümorfne ventrikulaarne tahhükardia
      • Letsitiin-kolesterool-atsüültransferaasi vaegus
      • Lühikese QT sündroom
      • Noonani spektri haigused/Rasopaatiad
      • Päriliku hemorraagilise teleangiektaasiaga seotud geenide sekveneerimine
      • Perekondlik aordi aneurüsm, dissektsioon ja seonduvad sündroomid
      • Perekondlik hüperkolesteroleemia
      • Perekondlik lipoproteiini lipaasi vaegus
      • Pika QT sündroom
      • Proovimaterjal sünnieelseks testimiseks
      • Pulmonaalhüpertensioon
      • Statiin-seoseline müopaatia
      • Tangieri haigus
      • Trombofiilia
      • Vasaku vatsakese mitte-kompaktse kardiomüopaatiaga seotud geenide sekveneerimine
    • Asper Neurogenetics testid
      • Ajukoe raualadestusega seotud neurodegeneratsioon
      • Amüotroofiline lateraalskleroos
      • Autismi spektri häiretega seotud geenide sekveneerimine
        • Autismi spektri häirete paneeli mittekodeerivad geneetilised variandid
      • Brunneri sündroomiga seotud MAOA geeni sekveneerimine
      • Charcot-Marie-Toothi haigus
        • Charcot-Marie-Toothi haiguse paneeli mittekodeerivad geneetilised variandid
      • Cornelia de Lange sündroom
        • Cornelia de Lange sündroomi paneeli mittekodeerivad geneetilised variandid
      • Düstooniad
        • Düstooniate paneeli mittekodeerivad geneetilised variandid
      • Eksoomi sekveneerimine neuro
      • Epilepsia
        • Epilepsia paneeli mittekodeerivad geneetilised variandid
      • Fragiilse X-i sündroom
      • Frontotemporaalne dementsus
        • Frontotemporaalse dementsuse paneeli mittekodeerivad geneetilised variandid
      • Jäsemevöötme lihasdüstroofia
        • Jäsemevöötme lihasdüstroofia paneeli mittekodeerivad geneetilised variandid
      • Jouberti sündroom
      • Kaasasündinud lihasdüstroofiaga seotud geenide sekveneerimine
        • Kaasasündinud lihasdüstroofia paneeli mittekodeerivad geneetilised variandid
      • Kaasasündinud müasteenilise sündroomiga seotud geenide sekveneerimine
      • Kaasasündinud müopaatia ja distaalne müopaatia
      • Kraniosünostoos
      • Leukodüstroofia ja leukoentsefalopaatia
      • Menkesi haigus
      • Mikrotsefaalia
        • Mikrotsefaalia paneeli mittekodeerivad geneetilised variandid
      • Mitokondriaalsed haigused
      • Pahaloomulise hüpertermiaga seotud geenide sekveneerimine
      • Pärilik ataksia
        • Päriliku ataksia paneeli mittekodeerivad geneetilised variandid
      • Pärilik spastiline parapleegia
        • Päriliku spastilise parapleegia paneeli mittekodeerivad geneetilised variandid
      • Parkinsoni tõbi
      • Paroksüsmaalse düskineesiaga seotud geenide sekveneerimine
      • Perekondliku hemipleegilise migreeniga seotud geenide sekveneerimine
      • Proovimaterjal sünnieelseks testimiseks
      • Smith-Lemli-Opitzi sündroom
      • Tuberoosne skleroos
      • Wilsoni tõbi
    • Asper Oncogenetics testid
      • Eesnäärmevähiga seotud geenide sekveneerimine
      • Eksoomi sekveneerimine onco
      • Fanconi aneemia
      • Kilpnäärmevähk
      • Lynchi sündroom
      • Melanoomiga seotud geenide sekveneerimine
      • Mikrosatelliitide ebastabiilsus
      • MUTYH-seoseline polüpoos
      • Neeruvähiga seotud geenide sekveneerimine
      • Nijmegeni murru sündroom
      • Päriliku vähi eelsoodumuse määramine
      • Perekondlik adenomatoosne polüpoos
      • Polüpoosi sündroomid
      • Rinna- ja munasarjavähk
      • Von Hippel-Lindau sündroomiga seotud VHL geeni sekveneerimine
    • Asper Ophthalmics testid
      • Akromatopsia
      • Aniriidia
      • Ealine maakuli degeneratsioon
      • Eksoomi sekveneerimine oph
      • Glaukoom
      • Katarakt
      • Kongenitaalse okulaarse fibroosiga seotud geenide sekveneerimine
      • Koroidereemia
      • Läätse väärasetsus
      • Norrie haigus
      • Okulokutaanne albinism, okulaarne albinism, Hermansky-Pudlaki sündroom, Chediak-Higashi sündroom
      • Papillorenaalne sündroom
      • Proovimaterjal sünnieelseks testimiseks
      • Retinoblastoom
      • Senior-Loken sündroom
      • Silma väärarendid
      • Silmahaigused 294 geeni sekveneerimisega
      • Vitreoretinopaatia
      • X-liiteline reetina kihtide eraldumine
      • Optiline atroofia
      • Autosoom-dominantne pigmentretiniit
      • Autosoom-retsessiivne pigmentretiniit
      • Bardet-Biedli-, McKusick-Kaufmani-, Borjeson-Forssman-Lehmanni- ja Alstromi sündroom ning Albrighti pärilik osteodüstroofia
      • Kanapimedus
      • Kolvikeste-kepikeste düstroofia
      • Kornea düstroofia
      • Leberi kaasasündinud amauroos
      • Leberi pärilik nägemisnärvi neuropaatia
      • Stargardti tõbi
      • Usheri sündroom
      • Vitelliformne maakuli düstroofia
      • X-liiteline pigmentretiniit
    • Asper Otogenetics testid
      • Alporti sündroom
      • Aminoglükosiididest tingitud kurtus
      • Branchio-oto-renaalne sündroom
      • Eksoomi sekveneerimine oto
      • Jervelli ja Lange-Nielsoni sündroom
      • Pendredi sündroom
      • Sensorineuraalne kuulmislangus
      • Stickleri sündroom
      • Treacher-Collinsi sündroom
      • Usheri sündroom
      • Waardenburgi sündroom
      • Zellwegeri spektri haigused
    • Asper Reprogenetics testid
      • Aškenazi juutide populatsioonis levinud pärilikud haigused
      • Beeta talasseemia
        • Beeta talasseemiaga seotud HBB geeni sekveneerimine
      • Eksoomi sekveneerimine repro
      • FGFR2 geeni mutatsioonid
        • FGFR2 geeni sekveneerimine
      • Fragiilse X-i sündroom
      • Loote rakkude kontaminatsioon ema materjaliga
      • Mehepoolse viljatusega seotud geenide sekveneerimine
      • Mitteinvasiivne sünnieelne testimine
        • MaterniT21 PLUS ja VisibiliT sünnieelsete testide tellimine
      • Naisepoolse viljatusega seotud geenide sekveneerimine
      • Neuraaltoru defekti geneetilise riski hindamine
      • Primaarse tsiliaarse düskineesiaga seotud geenide sekveneerimine
      • Proovimaterjal sünnieelseks testimiseks
      • Sirprakulise aneemiaga seotud HBB geeni sekveneerimine
      • Skeleti düsplaasia
        • Skeleti düsplaasiaga seotud geenide sekveneerimine
      • Tsüstiline fibroos
      • Haiguse kandluse määramine
    • Geenitestide saatekirjad
      • Asper Cardiogenetics saatekiri
      • Asper Dermatology saatekiri
      • Asper Dysmorphology saatekiri
      • Asper Endocrinology saatekiri
      • Asper Hematology saatekiri
      • Asper Metabolic Disorders saatekiri
      • Asper Nephrology saatekiri
      • Asper Neurogenetics saatekiri
      • Asper Oncogenetics saatekiri
      • Asper Ophthalmics saatekiri
      • Asper Otogenetics saatekiri
      • Asper Pharmacogenetics saatekiri
      • Asper Reprogenetics saatekiri
    • Asper Biogene
      • Ettevõttest
      • Juhtkond
      • Kontakt
    • Asper Dermatology testid
      • Bulloosse epidermolüüsiga seotud geenide sekveneerimine
      • Ehlers-Danlos sündroomiga seotud geenide sekveneerimine
      • Eksoomi sekveneerimine
      • Hermansky-Pudlaki sündroomiga seotud geenide sekveneerimine
      • Hüpotrihhoosiga seotud geenide sekveneerimine
      • Ihtüoosiga seotud geenide sekveneerimine
      • Melanoomiga seotud geenide sekveneerimine 
      • Nahalõtvusega seotud geenide sekveneerimine
      • Neurofibromatoosiga seotud geenide sekveneerimine
      • Okulokutaanse albinismiga, okulaarse albinismiga, Hermansky-Pudlaki sündroomiga, Chediak-Higashi sündroomiga seotud geenide sekveneerimine
      • Palmoplantaarse keratodermiaga seotud geenide sekveneerimine
      • Tuberoosse skleroosiga seotud geenide sekveneerimine
        • Tuberoosse skleroosi paneeli mittekodeerivad geneetilised variandid
      • Waardenburgi sündroomiga seotud geenide sekveneerimine
    • Asper Dysmorphology testid
      • Aju malformatsioonid
      • Cornelia de Lange sündroomiga seotud geenide sekveneerimine 
        • Cornelia de Lange sündroomi paneeli mittekodeerivad geneetilised variandid
      • Ebatäiusliku luutekkega seotud geenide sekveneerimine
      • Eksoomi sekveneerimine
      • Frazeri sündroomiga seotud geenide sekveneerimine
      • Kraniosünostoos
      • Mikrotsefaalia
        • Mikrotsefaalia paneeli mittekodeerivad geneetilised variandid
      • Noonani spektri haigused/Rasopaatiad
      • Skeleti düsplaasia
      • Skeleti düsplaasiatega seotud tsiliopaatiad
      • Smith-Lemli-Opitzi sündroom
    • Asper Endocrinology testid
      • Androgeeni resistentsuse sündroomiga seotud AR geeni sekveneerimine
      • Hüperinsulinismiga seotud geenide sekveneerimine
      • Kaasasündinud adrenogenitaalne hüperplaasia
      • Kallmanni sündroomiga seotud geenide sekveneerimine
      • Kombineeritud hüpofüüsihormoonide puudulikkusega seotud geenide sekveneerimine
      • Perekondliku hüpokaltsiuurilise hüperkaltseemiaga seotud CASR geeni sekveneerimine
      • Hüpotüreoidismi ja türeoidhormooni resistentsusega seotud geenide sekveneerimine
      • MODY diabeediga seotud geenide sekveneerimine
      • Kilpnäärme düshormogeneesiga seotud geenide sekveneerimine
      • Eksoomi sekveneerimine
    • Asper Hematology testid
      • Alfa talasseemia
      • Beeta talasseemia
      • Eksoomi sekveneerimine
      • Fanconi aneemia
      • Koagulatsiooni häiretega seotud geenide sekveneerimine 
      • Neutropeeniaga seotud geenide sekveneerimine 
      • Pärilik sideroblastiline aneemia
      • Raske kombineeritud immuunpuudulikkusega seotud geenide sekveneerimine
      • Trombotsütopeenia
    • Asper Metabolic Disorders testid
      • Eksoomi sekveneerimine
      • Glükogeeni salvestustõbi
      • Glükosüülimise kaasasündinud defektidega seotud geenide sekveneerimine
      • Glutaaratsiduuria, tüüp I
      • Glutaaratsiduuria, tüüp II
      • Hemokromatoos
      • Lühikese ahelaga acyl-CoA dehüdrogenaasi puudulikkus (SCAD)
      • Lüsosomaalne ladestushaigus
      • Metaboolne müopaatia ja rabdomüolüüs
      • Metüülmalonaat atsiduuria ja homotsüstinuuria
      • Mukopolüsahharidoos
      • Porfüüria
      • Rasvhapete oksüdatsiooni häired
      • Smith-Lemli-Opitz sündroom
      • Tsitrullineemia, tüüp I
      • Ülipika ahelaga acyl-CoA dehüdrogenaasi puudulikkus (VLCAD)
      • Uurea tsükli defektid
      • Tsitrullineemia, tüüp II
    • Asper Nephrology testid
      • Bardet-Biedli sündroomiga seotud geenide sekveneerimine
      • Bartteri sündroomiga seotud geenide sekveneerimine
      • Branchio-oto-renaalse sündroomiga seotud geenide sekveneerimine
      • Eksoomi sekveneerimine
      • Hemolüütilis-ureemilise sündroomiga seotud geenide sekveneerimine
      • Hüpomagneseemiaga seotud geenide sekveneerimine
      • Medullaarse tsüstneeruga seotud geenide sekveneerimine
      • Nefrootilise sündroomiga seotud geenide sekveneerimine
      • Polütsüstneeruga seotud geenide sekveneerimine
      • Primaarse tsiliaarse düskineesiaga seotud geenide sekveneerimine
      • Senior-Loken sündroomiga seotud geenide sekveneerimine
      • Tsiliopaatiatega seotud geenide sekveneerimine
    • Asper Pharmacogenetics
      • Aminoglükosiididest tingitud kurtuse mutatsioonanalüüs 
      • Antidepressandid PGx
      • Kontratseptiivid + hormoonasendusravi PGx
      • Pahaloomulise hüpertermiaga seotud geenide sekveneerimine
      • Statiin-seoselise müopaatiaga seotud mutatsioonanalüüs
    • Ealise maakuli degeneratsiooniga seotud geenide mutatsioonanalüüsi tellimine arstidele
    • Ealise maakuli degeneratsiooniga seotud geenide sekveneerimise tellimine
    • Kohandatud geenitestid sulle
    • Geenitestid
      • Privaatsustingimused
      • Testimise sätted ja tingimused
    • Tellimisinfo arstile
    • Geneetiline testimine
    • Tellimisinfo patsiendile
    • Kontakt
    • Uudised
    • Asper Cardiogenetics testid
      • Apolipoproteiin C2 puudulikkus
      • Arütmia
      • Arütmogeenne parema vatsakese düsplaasia/kardiomüopaatia
      • Brugada sündroom
      • Dilateeruv kardiomüopaatia
      • Ehlers-Danlos sündroomiga seotud geenide sekveneerimine
      • Eksoomi sekveneerimine card
      • Hüperlipoproteineemia, tüüp III
      • Hüperlipoproteineemia, tüüp V
      • Hüpertriglütserideemia
      • Hüpertroofiline kardiomüopaatia
      • Katehhoolaminergiline polümorfne ventrikulaarne tahhükardia
      • Letsitiin-kolesterool-atsüültransferaasi vaegus
      • Lühikese QT sündroom
      • Noonani spektri haigused/Rasopaatiad
      • Päriliku hemorraagilise teleangiektaasiaga seotud geenide sekveneerimine
      • Perekondlik aordi aneurüsm, dissektsioon ja seonduvad sündroomid
      • Perekondlik hüperkolesteroleemia
      • Perekondlik lipoproteiini lipaasi vaegus
      • Pika QT sündroom
      • Proovimaterjal sünnieelseks testimiseks
      • Pulmonaalhüpertensioon
      • Statiin-seoseline müopaatia
      • Tangieri haigus
      • Trombofiilia
      • Vasaku vatsakese mitte-kompaktse kardiomüopaatiaga seotud geenide sekveneerimine
    • Asper Neurogenetics testid
      • Ajukoe raualadestusega seotud neurodegeneratsioon
      • Amüotroofiline lateraalskleroos
      • Autismi spektri häiretega seotud geenide sekveneerimine
        • Autismi spektri häirete paneeli mittekodeerivad geneetilised variandid
      • Brunneri sündroomiga seotud MAOA geeni sekveneerimine
      • Charcot-Marie-Toothi haigus
        • Charcot-Marie-Toothi haiguse paneeli mittekodeerivad geneetilised variandid
      • Cornelia de Lange sündroom
        • Cornelia de Lange sündroomi paneeli mittekodeerivad geneetilised variandid
      • Düstooniad
        • Düstooniate paneeli mittekodeerivad geneetilised variandid
      • Eksoomi sekveneerimine neuro
      • Epilepsia
        • Epilepsia paneeli mittekodeerivad geneetilised variandid
      • Fragiilse X-i sündroom
      • Frontotemporaalne dementsus
        • Frontotemporaalse dementsuse paneeli mittekodeerivad geneetilised variandid
      • Jäsemevöötme lihasdüstroofia
        • Jäsemevöötme lihasdüstroofia paneeli mittekodeerivad geneetilised variandid
      • Jouberti sündroom
      • Kaasasündinud lihasdüstroofiaga seotud geenide sekveneerimine
        • Kaasasündinud lihasdüstroofia paneeli mittekodeerivad geneetilised variandid
      • Kaasasündinud müasteenilise sündroomiga seotud geenide sekveneerimine
      • Kaasasündinud müopaatia ja distaalne müopaatia
      • Kraniosünostoos
      • Leukodüstroofia ja leukoentsefalopaatia
      • Menkesi haigus
      • Mikrotsefaalia
        • Mikrotsefaalia paneeli mittekodeerivad geneetilised variandid
      • Mitokondriaalsed haigused
      • Pahaloomulise hüpertermiaga seotud geenide sekveneerimine
      • Pärilik ataksia
        • Päriliku ataksia paneeli mittekodeerivad geneetilised variandid
      • Pärilik spastiline parapleegia
        • Päriliku spastilise parapleegia paneeli mittekodeerivad geneetilised variandid
      • Parkinsoni tõbi
      • Paroksüsmaalse düskineesiaga seotud geenide sekveneerimine
      • Perekondliku hemipleegilise migreeniga seotud geenide sekveneerimine
      • Proovimaterjal sünnieelseks testimiseks
      • Smith-Lemli-Opitzi sündroom
      • Tuberoosne skleroos
      • Wilsoni tõbi
    • Asper Oncogenetics testid
      • Eesnäärmevähiga seotud geenide sekveneerimine
      • Eksoomi sekveneerimine onco
      • Fanconi aneemia
      • Kilpnäärmevähk
      • Lynchi sündroom
      • Melanoomiga seotud geenide sekveneerimine
      • Mikrosatelliitide ebastabiilsus
      • MUTYH-seoseline polüpoos
      • Neeruvähiga seotud geenide sekveneerimine
      • Nijmegeni murru sündroom
      • Päriliku vähi eelsoodumuse määramine
      • Perekondlik adenomatoosne polüpoos
      • Polüpoosi sündroomid
      • Rinna- ja munasarjavähk
      • Von Hippel-Lindau sündroomiga seotud VHL geeni sekveneerimine
    • Asper Ophthalmics testid
      • Akromatopsia
      • Aniriidia
      • Ealine maakuli degeneratsioon
      • Eksoomi sekveneerimine oph
      • Glaukoom
      • Katarakt
      • Kongenitaalse okulaarse fibroosiga seotud geenide sekveneerimine
      • Koroidereemia
      • Läätse väärasetsus
      • Norrie haigus
      • Okulokutaanne albinism, okulaarne albinism, Hermansky-Pudlaki sündroom, Chediak-Higashi sündroom
      • Papillorenaalne sündroom
      • Proovimaterjal sünnieelseks testimiseks
      • Retinoblastoom
      • Senior-Loken sündroom
      • Silma väärarendid
      • Silmahaigused 294 geeni sekveneerimisega
      • Vitreoretinopaatia
      • X-liiteline reetina kihtide eraldumine
      • Optiline atroofia
      • Autosoom-dominantne pigmentretiniit
      • Autosoom-retsessiivne pigmentretiniit
      • Bardet-Biedli-, McKusick-Kaufmani-, Borjeson-Forssman-Lehmanni- ja Alstromi sündroom ning Albrighti pärilik osteodüstroofia
      • Kanapimedus
      • Kolvikeste-kepikeste düstroofia
      • Kornea düstroofia
      • Leberi kaasasündinud amauroos
      • Leberi pärilik nägemisnärvi neuropaatia
      • Stargardti tõbi
      • Usheri sündroom
      • Vitelliformne maakuli düstroofia
      • X-liiteline pigmentretiniit
    • Asper Otogenetics testid
      • Alporti sündroom
      • Aminoglükosiididest tingitud kurtus
      • Branchio-oto-renaalne sündroom
      • Eksoomi sekveneerimine oto
      • Jervelli ja Lange-Nielsoni sündroom
      • Pendredi sündroom
      • Sensorineuraalne kuulmislangus
      • Stickleri sündroom
      • Treacher-Collinsi sündroom
      • Usheri sündroom
      • Waardenburgi sündroom
      • Zellwegeri spektri haigused
    • Asper Reprogenetics testid
      • Aškenazi juutide populatsioonis levinud pärilikud haigused
      • Beeta talasseemia
        • Beeta talasseemiaga seotud HBB geeni sekveneerimine
      • Eksoomi sekveneerimine repro
      • FGFR2 geeni mutatsioonid
        • FGFR2 geeni sekveneerimine
      • Fragiilse X-i sündroom
      • Loote rakkude kontaminatsioon ema materjaliga
      • Mehepoolse viljatusega seotud geenide sekveneerimine
      • Mitteinvasiivne sünnieelne testimine
        • MaterniT21 PLUS ja VisibiliT sünnieelsete testide tellimine
      • Naisepoolse viljatusega seotud geenide sekveneerimine
      • Neuraaltoru defekti geneetilise riski hindamine
      • Primaarse tsiliaarse düskineesiaga seotud geenide sekveneerimine
      • Proovimaterjal sünnieelseks testimiseks
      • Sirprakulise aneemiaga seotud HBB geeni sekveneerimine
      • Skeleti düsplaasia
        • Skeleti düsplaasiaga seotud geenide sekveneerimine
      • Tsüstiline fibroos
      • Haiguse kandluse määramine

    CLIA #99D2046227
    ISO 15189:2012 #M014
    ISO 9001:2015 #EST04518A
    Terviseameti luba nr L04169

    Asper Biogene
    Vaksali 17a, 50410 Tartu, ESTONIA
    Tel +372 7307 295
    Fax +372 7307 298
    E-mail info[at]asperbio.com