Asper Biogene

Geenianalüüs ja geenitestide arendus

    • Asper Biogene
      • Ettevõttest
      • Juhtkond
      • Kontakt
    • Geenitestid
    • Tellimine
      • Tellimisinfo arstile
      • Tellimisinfo patsiendile
      • Testimise sätted ja tingimused
      • Privaatsustingimused
    • Geneetiline testimine
    • Uudised
    • Kontakt

    Asper Neurogenetics saatekiri

    Published 02/07/2019

    Asper Neurogenetics saatekiri

    Asper Ophthalmics testidAsper Reprogenetics testidAsper Oncogenetics testidAsper Cardiogenetics testidAsper Neurogenetics testidAsper Otogenetics testidAsper Hematology testidAsper Dysmorphology testidAsper Endocrinology testidAsper Metabolic Disorders testidAsper Dermatology testidAsper Wellness testidIsadustest

    –

    • Asper Biogene
      • Ettevõttest
      • Juhtkond
      • Kontakt
    • Asper Dermatology testid
      • Bulloosse epidermolüüsiga seotud geenide sekveneerimine
      • Ehlers-Danlos sündroomiga seotud geenide sekveneerimine
      • Eksoomi sekveneerimine
      • Hermansky-Pudlaki sündroomiga seotud geenide sekveneerimine
      • Hüpotrihhoosiga seotud geenide sekveneerimine
      • Ihtüoosiga seotud geenide sekveneerimine
      • Melanoomiga seotud geenide sekveneerimine 
      • Nahalõtvusega seotud geenide sekveneerimine
      • Neurofibromatoosiga seotud geenide sekveneerimine
      • Okulokutaanse albinismiga, okulaarse albinismiga, Hermansky-Pudlaki sündroomiga, Chediak-Higashi sündroomiga seotud geenide sekveneerimine
      • Palmoplantaarse keratodermiaga seotud geenide sekveneerimine
      • Tuberoosse skleroosiga seotud geenide sekveneerimine
      • Waardenburgi sündroomiga seotud geenide sekveneerimine
    • Asper Dysmorphology testid
      • Aju anomaaliad
      • Ebatäiusliku luutekkega seotud geenide sekveneerimine
      • Eksoomi sekveneerimine
      • Frazeri sündroomiga seotud geenide sekveneerimine
      • Kraniosünostoos
      • Mikrotsefaalia
      • Noonani sündroom
      • Skeleti düsplaasia
      • Skeleti düsplaasiatega seotud tsiliopaatiad
      • Smith-Lemli-Opitzi sündroom
    • Asper Endocrinology testid
      • Androgeeni resistentsuse sündroomiga seotud AR geeni sekveneerimine
      • Kombineeritud hüpofüüsihormoonide puudulikkusega seotud geenide sekveneerimine
      • Perekondliku hüpokaltsiuurilise hüperkaltseemiaga seotud CASR geeni sekveneerimine
      • Hüpotüreoidismi ja türeoidhormooni resistentsusega seotud geenide sekveneerimine
      • MODY diabeediga seotud geenide sekveneerimine
      • Kilpnäärme düshormogeneesiga seotud geenide sekveneerimine
      • Eksoomi sekveneerimine
    • Asper Hematology testid
      • Alfa talasseemia
      • Beeta talasseemia
      • Eksoomi sekveneerimine
      • Fanconi aneemia
      • Koagulatsiooni häiretega seotud geenide sekveneerimine 
      • Pärilik sideroblastiline aneemia
      • Trombotsütopeenia
    • Asper Metabolic Disorders testid
      • Eksoomi sekveneerimine
      • Glükogeeni salvestustõbi
      • Glutaaratsiduuria, tüüp I
      • Glutaaratsiduuria, tüüp II
      • Hemokromatoos
      • Lühikese ahelaga acyl-CoA dehüdrogenaasi puudulikkus (SCAD)
      • Lüsosomaalne ladestushaigus
      • Metaboolne müopaatia ja rabdomüolüüs
      • Metüülmalonaat atsiduuria ja homotsüstinuuria
      • Porfüüria
      • Rasvhapete oksüdatsiooni häired
      • Smith-Lemli-Opitz sündroom
      • Tsitrullineemia, tüüp I
      • Ülipika ahelaga acyl-CoA dehüdrogenaasi puudulikkus (VLCAD)
      • Uurea tsükli defektid
      • Tsitrullineemia, tüüp II
    • Ealise maakuli degeneratsiooni testi tellimine eraisikutele
    • Ealise maakuli degeneratsiooniga seotud geenide mutatsioonanalüüsi tellimine arstidele
    • Ealise maakuli degeneratsiooniga seotud geenide sekveneerimise tellimine
    • Kohandatud geenitestid sulle
    • Trombofiilia testi tellimine arstidele
    • Trombofiilia testi tellimine eraisikutele
    • Geenitestid
      • Privaatsustingimused
      • Testimise sätted ja tingimused
    • Tellimisinfo arstile
    • Geneetiline testimine
    • Tellimisinfo patsiendile
    • Kontakt
    • Uudised
    • Asper Cardiogenetics testid
      • Apolipoproteiin C2 puudulikkus
      • Arütmia
      • Arütmogeenne parema vatsakese düsplaasia/kardiomüopaatia
      • Brugada sündroom
      • Dilateeruv kardiomüopaatia
      • Ehlers-Danlos sündroomiga seotud geenide sekveneerimine
      • Eksoomi sekveneerimine card
      • Hüperlipoproteineemia, tüüp III
      • Hüperlipoproteineemia, tüüp V
      • Hüpertriglütserideemia
      • Hüpertroofiline kardiomüopaatia
      • Katehhoolaminergiline polümorfne ventrikulaarne tahhükardia
      • Letsitiin-kolesterool-atsüültransferaasi vaegus
      • Lühikese QT sündroom
      • Noonani sündroom
      • Perekondlik aordi aneurüsm, dissektsioon ja seonduvad sündroomid
      • Perekondlik hüperkolesteroleemia
      • Perekondlik lipoproteiini lipaasi vaegus
      • Pika QT sündroom
      • Proovimaterjal sünnieelseks testimiseks
      • Pulmonaalhüpertensioon
      • Statiin-seoseline müopaatia
      • Tangieri haigus
      • Trombofiilia
    • Asper Neurogenetics testid
      • Ajukoe raualadestusega seotud neurodegeneratsioon
      • Amüotroofiline lateraalskleroos
      • Autismi spektri häiretega seotud geenide sekveneerimine
      • Charcot-Marie-Toothi haigus
      • Cornelia de Lange sündroom
      • Düstooniad
      • Eksoomi sekveneerimine neuro
      • Epilepsia
      • Fragiilse X-i sündroom
      • Frontotemporaalne dementsus
      • Jäsemevöötme lihasdüstroofia
      • Jouberti sündroom
      • Kaasasündinud müasteenilise sündroomiga seotud geenide sekveneerimine
      • Kaasasündinud müopaatia ja distaalne müopaatia
      • Kraniosünostoos
      • Leukodüstroofia ja leukoentsefalopaatia
      • Menkesi haigus
      • Mikrotsefaalia
      • Mitokondriaalsed haigused
      • Pärilik spastiline parapleegia
      • Parkinsoni tõbi
      • Proovimaterjal sünnieelseks testimiseks
      • Smith-Lemli-Opitzi sündroom
      • Spinotserebellaarsed ataksiad
      • Tuberoosne skleroos
      • Wilsoni tõbi
    • Asper Oncogenetics testid
      • Eesnäärmevähiga seotud geenide sekveneerimine
      • Eksoomi sekveneerimine onco
      • Fanconi aneemia
      • Kilpnäärmevähk
      • Lynchi sündroom
      • Melanoomiga seotud geenide sekveneerimine
      • Mikrosatelliitide ebastabiilsus
      • MUTYH-seoseline polüpoos
      • Nijmegeni murru sündroom
      • Päriliku vähi eelsoodumuse määramine
      • Perekondlik adenomatoosne polüpoos
      • Polüpoosi sündroomid
      • Rinna- ja munasarjavähk
      • Von Hippel-Lindau sündroomiga seotud VHL geeni sekveneerimine
    • Asper Ophthalmics testid
      • Akromatopsia
      • Aniriidia
      • Ealine maakuli degeneratsioon
      • Eksoomi sekveneerimine oph
      • Glaukoom
      • Katarakt
      • Koroidereemia
      • Läätse väärasetsus
      • Norrie haigus
      • Okulokutaanne albinism, okulaarne albinism, Hermansky-Pudlaki sündroom, Chediak-Higashi sündroom
      • Papillorenaalne sündroom
      • Proovimaterjal sünnieelseks testimiseks
      • Retinoblastoom
      • Senior-Loken sündroom
      • Silma väärarendid
      • Silmahaigused 283 geeni sekveneerimisega
      • Vitreoretinopaatia
      • X-liiteline reetina kihtide eraldumine
      • Optiline atroofia
      • Autosoom-dominantne pigmentretiniit
      • Autosoom-retsessiivne pigmentretiniit
      • Bardet-Biedli-, McKusick-Kaufmani-, Borjeson-Forssman-Lehmanni- ja Alstromi sündroom ning Albrighti pärilik osteodüstroofia
      • Kanapimedus
      • Kolvikeste-kepikeste düstroofia
      • Kornea düstroofia
      • Leberi kaasasündinud amauroos
      • Leberi pärilik optiline neuropaatia
      • Stargardti tõbi
      • Usheri sündroom
      • Vitelliformne maakuli düstroofia
      • X-liiteline pigmentretiniit
    • Asper Otogenetics testid
      • Alporti sündroom
      • Aminoglükosiididest tingitud kurtus
      • Branchio-oto-renaalne sündroom
      • Eksoomi sekveneerimine oto
      • Jervelli ja Lange-Nielsoni sündroom
      • Pendredi sündroom
      • Sensorineuraalne kuulmislangus
      • Stickleri sündroom
      • Treacher-Collinsi sündroom
      • Usheri sündroom
      • Waardenburgi sündroom
      • Zellwegeri spektri haigused
    • Asper Reprogenetics testid
      • Aškenazi juutide populatsioonis levinud pärilikud haigused
      • Beeta talasseemia
        • Beeta talasseemiaga seotud HBB geeni sekveneerimine
      • Eksoomi sekveneerimine repro
      • FGFR2 geeni mutatsioonid
        • FGFR2 geeni sekveneerimine
      • FGFR3 geeni mutatsioonid
        • FGFR3 geeni sekveneerimine
      • Fragiilse X-i sündroom
      • Loote rakkude kontaminatsioon ema materjaliga
      • Mehepoolne viljatus
      • Mitteinvasiivne sünnieelne testimine
        • MaterniT21 PLUS ja VisibiliT sünnieelsete testide tellimine
      • Neuraaltoru defekti geneetilise riski hindamine
      • Primaarse tsiliaarse düskineesiaga seotud geenide sekveneerimine
      • Proovimaterjal sünnieelseks testimiseks
      • Sirprakulise aneemiaga seotud HBB geeni sekveneerimine
      • Skeleti düsplaasia
        • Skeleti düsplaasiaga seotud geenide sekveneerimine
      • Tsüstiline fibroos
    • Geenitestide saatekirjad
      • Asper Ophthalmics saatekiri
      • Asper Reprogenetics saatekiri
      • Asper Oncogenetics saatekiri
      • Asper Cardiogenetics saatekiri
      • Asper Neurogenetics saatekiri
      • Asper Otogenetics saatekiri
      • Asper Hematology saatekiri
      • Asper Dysmorphology saatekiri
      • Asper Endocrinology saatekiri
      • Asper Metabolic Disorders saatekiri
      • Asper Dermatology saatekiri
    • Asper Biogene
      • Ettevõttest
      • Juhtkond
      • Kontakt
    • Asper Dermatology testid
      • Bulloosse epidermolüüsiga seotud geenide sekveneerimine
      • Ehlers-Danlos sündroomiga seotud geenide sekveneerimine
      • Eksoomi sekveneerimine
      • Hermansky-Pudlaki sündroomiga seotud geenide sekveneerimine
      • Hüpotrihhoosiga seotud geenide sekveneerimine
      • Ihtüoosiga seotud geenide sekveneerimine
      • Melanoomiga seotud geenide sekveneerimine 
      • Nahalõtvusega seotud geenide sekveneerimine
      • Neurofibromatoosiga seotud geenide sekveneerimine
      • Okulokutaanse albinismiga, okulaarse albinismiga, Hermansky-Pudlaki sündroomiga, Chediak-Higashi sündroomiga seotud geenide sekveneerimine
      • Palmoplantaarse keratodermiaga seotud geenide sekveneerimine
      • Tuberoosse skleroosiga seotud geenide sekveneerimine
      • Waardenburgi sündroomiga seotud geenide sekveneerimine
    • Asper Dysmorphology testid
      • Aju anomaaliad
      • Ebatäiusliku luutekkega seotud geenide sekveneerimine
      • Eksoomi sekveneerimine
      • Frazeri sündroomiga seotud geenide sekveneerimine
      • Kraniosünostoos
      • Mikrotsefaalia
      • Noonani sündroom
      • Skeleti düsplaasia
      • Skeleti düsplaasiatega seotud tsiliopaatiad
      • Smith-Lemli-Opitzi sündroom
    • Asper Endocrinology testid
      • Androgeeni resistentsuse sündroomiga seotud AR geeni sekveneerimine
      • Kombineeritud hüpofüüsihormoonide puudulikkusega seotud geenide sekveneerimine
      • Perekondliku hüpokaltsiuurilise hüperkaltseemiaga seotud CASR geeni sekveneerimine
      • Hüpotüreoidismi ja türeoidhormooni resistentsusega seotud geenide sekveneerimine
      • MODY diabeediga seotud geenide sekveneerimine
      • Kilpnäärme düshormogeneesiga seotud geenide sekveneerimine
      • Eksoomi sekveneerimine
    • Asper Hematology testid
      • Alfa talasseemia
      • Beeta talasseemia
      • Eksoomi sekveneerimine
      • Fanconi aneemia
      • Koagulatsiooni häiretega seotud geenide sekveneerimine 
      • Pärilik sideroblastiline aneemia
      • Trombotsütopeenia
    • Asper Metabolic Disorders testid
      • Eksoomi sekveneerimine
      • Glükogeeni salvestustõbi
      • Glutaaratsiduuria, tüüp I
      • Glutaaratsiduuria, tüüp II
      • Hemokromatoos
      • Lühikese ahelaga acyl-CoA dehüdrogenaasi puudulikkus (SCAD)
      • Lüsosomaalne ladestushaigus
      • Metaboolne müopaatia ja rabdomüolüüs
      • Metüülmalonaat atsiduuria ja homotsüstinuuria
      • Porfüüria
      • Rasvhapete oksüdatsiooni häired
      • Smith-Lemli-Opitz sündroom
      • Tsitrullineemia, tüüp I
      • Ülipika ahelaga acyl-CoA dehüdrogenaasi puudulikkus (VLCAD)
      • Uurea tsükli defektid
      • Tsitrullineemia, tüüp II
    • Ealise maakuli degeneratsiooni testi tellimine eraisikutele
    • Ealise maakuli degeneratsiooniga seotud geenide mutatsioonanalüüsi tellimine arstidele
    • Ealise maakuli degeneratsiooniga seotud geenide sekveneerimise tellimine
    • Kohandatud geenitestid sulle
    • Trombofiilia testi tellimine arstidele
    • Trombofiilia testi tellimine eraisikutele
    • Geenitestid
      • Privaatsustingimused
      • Testimise sätted ja tingimused
    • Tellimisinfo arstile
    • Geneetiline testimine
    • Tellimisinfo patsiendile
    • Kontakt
    • Uudised
    • Asper Cardiogenetics testid
      • Apolipoproteiin C2 puudulikkus
      • Arütmia
      • Arütmogeenne parema vatsakese düsplaasia/kardiomüopaatia
      • Brugada sündroom
      • Dilateeruv kardiomüopaatia
      • Ehlers-Danlos sündroomiga seotud geenide sekveneerimine
      • Eksoomi sekveneerimine card
      • Hüperlipoproteineemia, tüüp III
      • Hüperlipoproteineemia, tüüp V
      • Hüpertriglütserideemia
      • Hüpertroofiline kardiomüopaatia
      • Katehhoolaminergiline polümorfne ventrikulaarne tahhükardia
      • Letsitiin-kolesterool-atsüültransferaasi vaegus
      • Lühikese QT sündroom
      • Noonani sündroom
      • Perekondlik aordi aneurüsm, dissektsioon ja seonduvad sündroomid
      • Perekondlik hüperkolesteroleemia
      • Perekondlik lipoproteiini lipaasi vaegus
      • Pika QT sündroom
      • Proovimaterjal sünnieelseks testimiseks
      • Pulmonaalhüpertensioon
      • Statiin-seoseline müopaatia
      • Tangieri haigus
      • Trombofiilia
    • Asper Neurogenetics testid
      • Ajukoe raualadestusega seotud neurodegeneratsioon
      • Amüotroofiline lateraalskleroos
      • Autismi spektri häiretega seotud geenide sekveneerimine
      • Charcot-Marie-Toothi haigus
      • Cornelia de Lange sündroom
      • Düstooniad
      • Eksoomi sekveneerimine neuro
      • Epilepsia
      • Fragiilse X-i sündroom
      • Frontotemporaalne dementsus
      • Jäsemevöötme lihasdüstroofia
      • Jouberti sündroom
      • Kaasasündinud müasteenilise sündroomiga seotud geenide sekveneerimine
      • Kaasasündinud müopaatia ja distaalne müopaatia
      • Kraniosünostoos
      • Leukodüstroofia ja leukoentsefalopaatia
      • Menkesi haigus
      • Mikrotsefaalia
      • Mitokondriaalsed haigused
      • Pärilik spastiline parapleegia
      • Parkinsoni tõbi
      • Proovimaterjal sünnieelseks testimiseks
      • Smith-Lemli-Opitzi sündroom
      • Spinotserebellaarsed ataksiad
      • Tuberoosne skleroos
      • Wilsoni tõbi
    • Asper Oncogenetics testid
      • Eesnäärmevähiga seotud geenide sekveneerimine
      • Eksoomi sekveneerimine onco
      • Fanconi aneemia
      • Kilpnäärmevähk
      • Lynchi sündroom
      • Melanoomiga seotud geenide sekveneerimine
      • Mikrosatelliitide ebastabiilsus
      • MUTYH-seoseline polüpoos
      • Nijmegeni murru sündroom
      • Päriliku vähi eelsoodumuse määramine
      • Perekondlik adenomatoosne polüpoos
      • Polüpoosi sündroomid
      • Rinna- ja munasarjavähk
      • Von Hippel-Lindau sündroomiga seotud VHL geeni sekveneerimine
    • Asper Ophthalmics testid
      • Akromatopsia
      • Aniriidia
      • Ealine maakuli degeneratsioon
      • Eksoomi sekveneerimine oph
      • Glaukoom
      • Katarakt
      • Koroidereemia
      • Läätse väärasetsus
      • Norrie haigus
      • Okulokutaanne albinism, okulaarne albinism, Hermansky-Pudlaki sündroom, Chediak-Higashi sündroom
      • Papillorenaalne sündroom
      • Proovimaterjal sünnieelseks testimiseks
      • Retinoblastoom
      • Senior-Loken sündroom
      • Silma väärarendid
      • Silmahaigused 283 geeni sekveneerimisega
      • Vitreoretinopaatia
      • X-liiteline reetina kihtide eraldumine
      • Optiline atroofia
      • Autosoom-dominantne pigmentretiniit
      • Autosoom-retsessiivne pigmentretiniit
      • Bardet-Biedli-, McKusick-Kaufmani-, Borjeson-Forssman-Lehmanni- ja Alstromi sündroom ning Albrighti pärilik osteodüstroofia
      • Kanapimedus
      • Kolvikeste-kepikeste düstroofia
      • Kornea düstroofia
      • Leberi kaasasündinud amauroos
      • Leberi pärilik optiline neuropaatia
      • Stargardti tõbi
      • Usheri sündroom
      • Vitelliformne maakuli düstroofia
      • X-liiteline pigmentretiniit
    • Asper Otogenetics testid
      • Alporti sündroom
      • Aminoglükosiididest tingitud kurtus
      • Branchio-oto-renaalne sündroom
      • Eksoomi sekveneerimine oto
      • Jervelli ja Lange-Nielsoni sündroom
      • Pendredi sündroom
      • Sensorineuraalne kuulmislangus
      • Stickleri sündroom
      • Treacher-Collinsi sündroom
      • Usheri sündroom
      • Waardenburgi sündroom
      • Zellwegeri spektri haigused
    • Asper Reprogenetics testid
      • Aškenazi juutide populatsioonis levinud pärilikud haigused
      • Beeta talasseemia
        • Beeta talasseemiaga seotud HBB geeni sekveneerimine
      • Eksoomi sekveneerimine repro
      • FGFR2 geeni mutatsioonid
        • FGFR2 geeni sekveneerimine
      • FGFR3 geeni mutatsioonid
        • FGFR3 geeni sekveneerimine
      • Fragiilse X-i sündroom
      • Loote rakkude kontaminatsioon ema materjaliga
      • Mehepoolne viljatus
      • Mitteinvasiivne sünnieelne testimine
        • MaterniT21 PLUS ja VisibiliT sünnieelsete testide tellimine
      • Neuraaltoru defekti geneetilise riski hindamine
      • Primaarse tsiliaarse düskineesiaga seotud geenide sekveneerimine
      • Proovimaterjal sünnieelseks testimiseks
      • Sirprakulise aneemiaga seotud HBB geeni sekveneerimine
      • Skeleti düsplaasia
        • Skeleti düsplaasiaga seotud geenide sekveneerimine
      • Tsüstiline fibroos

    CLIA #99D2046227
    ISO 15189:2012 #M014
    ISO 9001:2015 #EST04518A
    Terviseameti luba nr L04169

    Asper Biogene
    Vaksali 17a, 50410 Tartu, ESTONIA
    Tel +372 7307 295
    Fax +372 7307 298
    E-mail info[at]asperbio.com