{"id":27529,"date":"2021-06-03T14:05:08","date_gmt":"2021-06-03T11:05:08","guid":{"rendered":"https:\/\/www.asperbio.com\/?page_id=27529"},"modified":"2021-06-03T14:10:00","modified_gmt":"2021-06-03T11:10:00","slug":"27529-2","status":"publish","type":"page","link":"https:\/\/www.asperbio.com\/et\/asper-reprogenetics-testid-haiguse-kandluse-maaramine\/","title":{"rendered":"Haiguse kandluse m\u00e4\u00e4ramine"},"content":{"rendered":"

Haiguse kandluse m\u00e4\u00e4ramine<\/span><\/h2>\n
\n\n\n\n
Geenid:<\/strong><\/td>\n550 geeni, mis on seotud raske kuluga, retsessiivsete lapseeas avalduvate haigustega<\/td>\n<\/tr>\n<\/tbody>\n<\/table>\n
\n\n\n\n
Metoodika:<\/strong><\/td>\nKodeeriva piirkonna sekveneerimine (NGS).
\nKoopiaarvu muutuste bioinformaatiline anal\u00fc\u00fcs (CNV). CNV leidude kinnitamine teise meetodiga toimub lisaanal\u00fc\u00fcsina, vastavalt hinnakirjale.<\/td>\n<\/tr>\n<\/tbody>\n<\/table>\n
\n\n\n\n
Testi valmimisaeg:<\/strong><\/td>\n6-9 n\u00e4dalat<\/td>\n<\/tr>\n<\/tbody>\n<\/table>\n
\n\n\n\n
N\u00f5uded proovi-
\nmaterjalile:<\/strong><\/td>\n		2-4 ml t\u00e4isverd antikoagulandiga EDTA (lilla korgiga katsuti)<\/p>\n

1\u00a0\u00b5g\u00a0DNA-d elueerituna TE, AE puhvris v\u00f5i steriilses vees, kontsentratsiooniga 100-250 ng\/\u00b5l
\nDNA saata toatemperatuuril v\u00f5i k\u00fclmutatuna. A260\/A280 suhe peaks olema 1.8-2.0. DNA peab agaroosgeelis olema detekteeritav \u00fche tervikliku b\u00e4ndina.<\/td>\n<\/tr>\n<\/tbody>\n<\/table>\n

\n\n\n\n
Tellimine:<\/strong><\/td>\nProovimaterjal saata koos\u00a0saatekirjaga<\/a><\/span> <\/strong>Asper Biogene laborisse<\/td>\n<\/tr>\n<\/tbody>\n<\/table>\n
\n<\/div>\n

N\u00e4idustused geenitesti tegemiseks<\/strong>:<\/p>\n

1. As\u00fcmptomaatiliste pereliikmete testimine
\n2. Rasedust planeerivate paaride ja \u00fcksikisikute testimine
\n3. Teatud etnilise taustaga inimeste testimine, kellel geneetilise haiguse esinemise risk v\u00f5ib olla suurem
\n4. Geneetiline n\u00f5ustamine<\/p>\n

Kandluse m\u00e4\u00e4ramise test v\u00f5imaldab hinnata autosoom-retsessiivse v\u00f5i X-liitelise haiguse kandlust.<\/p>","protected":false},"excerpt":{"rendered":"

Haiguse kandluse m\u00e4\u00e4ramine Geenid: 550 geeni, mis on seotud raske kuluga, retsessiivsete lapseeas avalduvate haigustega Metoodika: Kodeeriva piirkonna sekveneerimine (NGS). Koopiaarvu muutuste bioinformaatiline anal\u00fc\u00fcs (CNV). CNV leidude kinnitamine teise meetodiga toimub lisaanal\u00fc\u00fcsina, vastavalt hinnakirjale. Testi valmimisaeg: 6-9 n\u00e4dalat N\u00f5uded proovi- materjalile: 2-4 ml t\u00e4isverd antikoagulandiga EDTA (lilla korgiga katsuti) 1\u00a0\u00b5g\u00a0DNA-d elueerituna TE, AE puhvris v\u00f5i […]<\/p>\n","protected":false},"author":2,"featured_media":0,"parent":11436,"menu_order":2,"comment_status":"closed","ping_status":"closed","template":"","meta":{"_monsterinsights_skip_tracking":false,"_monsterinsights_sitenote_active":false,"_monsterinsights_sitenote_note":"","_monsterinsights_sitenote_category":0,"footnotes":""},"class_list":["post-27529","page","type-page","status-publish","hentry"],"aioseo_notices":[],"aioseo_head":"\n\t\t\n\t\n\t\n\t\n\t\n\t\t