{"id":17941,"date":"2016-11-11T12:18:09","date_gmt":"2016-11-11T12:18:09","guid":{"rendered":"http:\/\/www.asperbio.com\/?page_id=17941"},"modified":"2025-06-04T15:31:29","modified_gmt":"2025-06-04T12:31:29","slug":"geneetilise-testimise-satted-ja-tingimused","status":"publish","type":"page","link":"https:\/\/www.asperbio.com\/et\/geenitestid\/geneetilise-testimise-satted-ja-tingimused\/","title":{"rendered":"Testimise s\u00e4tted ja tingimused"},"content":{"rendered":"

Geneetilise testimise s\u00e4tted ja tingimused<\/h2>\n

Kinnitatud 25. jaanuaril 2025<\/p>\n

Palun tutvuge geneetilise testimise s\u00e4tete ja tingimustega enne teenuse tellimist Asper Biogene O\u00dc-st (\u201eAsper Biogene\u201c). Tellimust esitades n\u00f5ustute allj\u00e4rgnevate s\u00e4tete ja tingimustega. Kui te ei n\u00f5ustu antud s\u00e4tete ja tingimustega, ei ole teil antud kodulehte ja geneetilise testimise teenust v\u00f5imalik kasutada.<\/p>\n

Asper Biogene’l on \u00f5igus geneetilise testimise s\u00e4tteid ja tingimusi t\u00e4iendada mistahes ajahetkel ja mistahes p\u00f5hjustel. Kehtivad s\u00e4tted ja tingimused on k\u00e4ttesaadavad Asper Biogene kodulehel. Palun tutvuge kehtivate s\u00e4tete ja tingimustega iga kord enne tellimuse esitamist. Kui j\u00e4tkate kodulehe ja Asper Biogene teenuste kasutamist p\u00e4rast mistahes muudatusi, siis n\u00f5ustute tehtud muudatustega testimise s\u00e4tetes ja tingimustes.<\/p>\n

Testimise s\u00e4tetele ja tingimustele kohalduvad Eesti Vabariigi \u00f5igusaktid. Eesti kohtutel on ainup\u00e4devus lahendada mistahes n\u00f5udeid v\u00f5i vaidluseid, mis tekivad seoses k\u00e4esolevate s\u00e4tete ja tingimustega ning Asper Biogene poolt teostatud geneetilise testimisega.<\/p>\n

K\u00e4esolevate s\u00e4tete ja tingimuste kontekstis on Klient Asper Biogene’le tellimuse esitajaks olev tervishoiuteenuse osutaja, kes saadab testimiseks patsiendi proovimaterjali.<\/p>\n

Informatsioon proovimaterjali kohta<\/b><\/p>\n

    \n
  1. N\u00f5uded ja juhendid proovimaterjalide kohta on kirjeldatud Asper Biogene kodulehel.<\/li>\n
  2. Geenitesti teostamiseks on vajalik, et:\n
      \n
    1. \n
        \n
      1. geenitesti saatekiri on t\u00e4idetud vastavalt n\u00f5uetele;<\/li>\n
      2. proovimaterjali v\u00f5tmisel ja s\u00e4ilitamisel on j\u00e4rgitud kvaliteedin\u00f5udeid;<\/li>\n
      3. proovimaterjali kvaliteet, kogus ja kontsentratsioon vastab Asper Biogene kehtestatud n\u00f5uetele;<\/li>\n
      4. proovimaterjali kood v\u00f5i patsiendi nimi geenitesti saatekirjal on vastavuses proovin\u00f5ul oleva koodi v\u00f5i patsiendi nimega.<\/li>\n<\/ol>\n<\/li>\n<\/ol>\n<\/li>\n
      5. Asper Biogene ei vastuta testimisele saadetud proovi kadumise, valele aadressile saatmise v\u00f5i pakendi purunemise eest transpordil.<\/li>\n
      6. Asper Biogene’l on \u00f5igus k\u00fcsida uut v\u00f5i t\u00e4iendavat proovimaterjali kui proovimaterjali kvaliteet v\u00f5i kogus ei vasta kehtestatud n\u00f5uetele.<\/li>\n
      7. Asper Biogene informeerib klienti saabunud proovidest e-kirja teel kui vastav e-posti aadress on lisatud geenitesti saatekirjale.<\/li>\n
      8. Allesj\u00e4\u00e4nud proovimaterjal s\u00e4ilitatakse juhuks, kui klient soovib hiljem testimist korrata. Juhul kui proovimaterjali hulk s\u00e4ilitamiseks on ebapiisav ja kui klient soovib hiljem testimist korrata uuest proovimaterjalist, siis Asper Biogene ei vastuta uuest proovimaterjalist kordusanal\u00fc\u00fcsi teostamisel saadud tulemuste v\u00f5imaliku erinemise eest v\u00f5rreldes eelmise testimisega. Allesj\u00e4\u00e4nud proovimaterjali tagasisaatmine kliendile toimub vastavalt kehtestatud hinnakirjale.<\/li>\n
      9. Juhul kui klient ei ole m\u00e4\u00e4ranud teisiti, v\u00f5ib Asper Biogene allesj\u00e4\u00e4nud isikustamata proovimaterjali kasutada oma kvaliteedis\u00fcsteemi parandamiseks ja\/v\u00f5i teaduslikeks eesm\u00e4rkideks.<\/li>\n<\/ol>\n

        Geenitesti teostamine<\/strong><\/p>\n

          \n
        1. Klient vastutab patsiendilt informeeritud n\u00f5usoleku saamise eest enne geenitesti l\u00e4biviimist. Klient on vastutav patsiendile geneetilise konsultatsiooni v\u00f5imaldamise eest enne ja p\u00e4rast geenitesti teostamist. Geenitesti tulemus on kasutatav ainult informatiivsel eesm\u00e4rgil, see ei asenda professionaalset meditsiinilist n\u00f5uannet, geneetilist konsultatsiooni, diagnoosimist ega ravi.<\/li>\n
        2. Geneetiline testimine Asper Biogene’s viiakse l\u00e4bi hea laboritava ja rahvusvaheliste kvaliteedin\u00f5uete kohaselt. Geneetilise testimise t\u00e4psus on 99% ja enam.<\/li>\n
        3. Geenitesti teostamise aeg s\u00f5ltub anal\u00fc\u00fcsiks kasutatavast meetodist. T\u00e4psem info geenitesti teostamiseks kuluva aja kohta on k\u00e4ttesaadav Asper Biogene kodulehel iga testi tellimisinfo juures. Asper Biogene teeb k\u00f5ik endast oleneva v\u00e4ljastamaks testi tulemused esimesel v\u00f5imalused, kuid Asper Biogene ei saa v\u00f5tta vastutust etten\u00e4gematute aegan\u00f5udvate juhtude korral tekkida v\u00f5ivate viivituste eest.<\/li>\n<\/ol>\n

          Geneetilise testimise piirangud<\/strong><\/p>\n

          Geenitesti arendamisel ja l\u00e4biviimisel l\u00e4htutakse antud hetkel teadaolevatest molekulaarbioloogilistest andmetest, mis uue teadusinformatsiooni avaldudes v\u00f5ivad aja jooksul muutuda. Tulenevalt DNA kui bioloogilise materjali varieeruvusest ja kasutatavatest molekulaarbioloogilistest meetoditest v\u00f5ib harvadel juhtudel geenitesti tulemus osutuda mittet\u00f5eseks.<\/p>\n

            \n
          1. Teise p\u00f5lvkonna sekveneerimise piirangud.<\/strong> Teise p\u00f5lvkonna sekveneerimise metoodika on piiratud j\u00e4rgnevat t\u00fc\u00fcpi muutuste tuvastamisel (nimekiri ei pruugi olla ammendav): intronites asuvad muutused, suured \u00fcmberkorraldused, mitokondriaalse genoomi muutused (v.a. juhul kui on spetsiifiline disain), epigeneetilised faktorid, mosaiiksed muutused, uniparentaalne disoomia, muutused, mis asuvad kordusj\u00e4rjestutes v\u00f5i GC rikastes piirkondades ning muutused geenides, millel esinevad pseudogeenid v\u00f5i teistes suure homoloogilisusega j\u00e4rjestustes. Koopiaarvu muutuste anal\u00fc\u00fcs teise p\u00f5lvkonna sekveneerimise meetodil v\u00f5ib olla madalama sensitiivsuse\/spetsiifilisusega kui anal\u00fc\u00fcs otsesel kvantitatiivsel meetodil. Teise p\u00f5lvkonna sekveneerimine v\u00f5imaldab tuvastada enamik suuri deletsioone ja duplikatsioone, kuid sensitiivsus v\u00e4ikeste koopiaarvu muutuste tuvastamisel v\u00f5ib geenide l\u00f5ikes olla erinev s\u00f5ltudes eksoni suurusest, katvusest ja regiooni omap\u00e4rast. Seega, koopiaarvu muutuste puudumine tulemuste raportis ei v\u00e4lista koopiaarvu muutuste esinemist. Eksoomi anal\u00fc\u00fcs teise p\u00f5lvkonna sekveneerimise meetodil ei h\u00f5lma 100% inimese genoomi geenidest, anal\u00fc\u00fcsi on kaasatud ligikaudu 97% eksonitest. Umbes 10% eksonitest v\u00f5ivad olla kaetud ebapiisaval tasemel heteros\u00fcgootsete variantide usaldusv\u00e4\u00e4rseks detekteerimiseks. Igal indiviidil v\u00f5ib terve genoomi piires olla veidi erinev katvuse m\u00e4\u00e4r. Kliinilist sensitiivsust ja spetsiifilisust iga \u00fcksiku eksoomi kohta ei arvutata. Haruldased variandid sihtm\u00e4rgi regioonis v\u00f5ivad m\u00f5jutada anal\u00fc\u00fctilist sensitiivsust.<\/li>\n
          2. Sanger sekveneerimise piirangud. <\/strong>Sanger sekveneerimise metoodika on piiratud j\u00e4rgnevat t\u00fc\u00fcpi muutuste tuvastamisel (nimekiri ei pruugi olla ammendav): suured \u00fcmberkorraldused, koopiaarvu muutused (suured deletsioonid\/duplikatsioonid), epigeneetilised faktorid, mosaiiksed muutused, uniparentaalne disoomia, muutused, mis asuvad l\u00fchikestes tandeemsetes kordusj\u00e4rjestustes, homopol\u00fcmeerides v\u00f5i GC rikastes piirkondades.<\/li>\n
          3. Multiplex Ligation-dependent Probe Amplification<\/em> (MLPA) piirangud.\u00a0<\/strong>MLPA ei ole kasutatav \u00fcksikute rakkude korral (vajalik on v\u00e4hemalt 3000 rakku) ja proovide korral, mis on amplifitseeritud WGA (Whole Genome Amplification) meetoditega. MLPA meetodiga ei ole v\u00f5imalik tuvastada tasakaalustatud translokatsioone ega eristada triploidiat diploidsetest rakkudest naissoost patsiendi puhul. Antud nimekiri ei pruugi olla ammendav.<\/li>\n
          4. Fragmentanal\u00fc\u00fcsi piirangud.\u00a0<\/strong>Fragmentanal\u00fc\u00fcs v\u00f5imaldab tuvastada ainult selliseid muutusi, mis on hinnatavad spetsiaalse DNA fragmendi pikkuse muutusena.<\/li>\n<\/ol>\n

            Geenitesti tulemuste interpretatsioon<\/strong><\/p>\n

            Geneetilise testimise eesm\u00e4rgiks on haigusseoseliste geneetiliste mutatsioonide tuvastamine ning eelsoodumuse ja riski hindamine geneetiliste haiguste tekkeks.<\/p>\n

              \n
            1. Geneetiline testimine ei pruugi aidata tuvastada haiguse p\u00f5hjust vaatamata testimisel tuvastatud leidudele. Kui geneetiline testimine v\u00f5imaldab tuvastada haiguse p\u00f5hjuse, siis ei pruugi see informatsioon olla abiks haiguse prognoosi hindamisel v\u00f5i haiguse k\u00e4sitlemisel.<\/li>\n
            2. Negatiivne testi tulemus (mutatsioone ei leitud) ei v\u00e4lista geneetilise haiguse olemasolu v\u00f5i eelsoodumust geneetilise haiguse tekkeks.<\/li>\n
            3. Geneetilised tegurid on \u00fcheks v\u00f5imalikest riskifaktoritest haiguse tekkimisel, samuti m\u00e4ngivad olulist rolli keskkonna ja elustiili m\u00f5jutused. Haiguse tekke koguriski ei saa hinnata ainult geenitesti tulemuste p\u00f5hjal. Suurenenud haigusrisk ei t\u00e4henda tingimata haigestumist, samas v\u00f5ib haigus areneda madala riskiga patsientidel kui keskkonna tegurid v\u00f5i teised hetkel mitte teadaolevad riskifaktorid suurendavad haiguse tekkimise t\u00f5en\u00e4osust. Riski hindamisel arvestatakse populatsiooni \u00fcldist riski suurust, mis \u00fcksiku indiviidi puhul ei pruugi olla samav\u00e4\u00e4rne.<\/li>\n
            4. Geneetilise testi interpreteerimisel peab arvestama, et hetkel teadaolev informatsioon haiguse geneetikast, patogeneesist ja erinevate geenide vastastikusest m\u00f5just v\u00f5ib olla mittet\u00e4ielik. Geenitesti tulemuste t\u00f5lgendamine v\u00f5ib muutuda tulenevalt uute teaduslike uuringute avaldamisest.<\/li>\n
            5. Geenitesti tulemus v\u00f5ib olla mittet\u00e4ielik kuna paljud etnilised grupid pole olnud haaratud teaduslikesse uuringutesse. Asper Biogene poolt v\u00e4ljastatud geenitesti tulemused p\u00f5hinevad avaldatud teaduslikel uuringutel ja need ei pruugi olla kohaldatavad k\u00f5ikidele etnilistele gruppidele.<\/li>\n
            6. Eksoomi ja genoomi sekveneerimise puhul raporteeritakse diagnoosi\/haigusliku seisundiga mitte seotud olevad leiud vastavalt American College of Medical Genetics and Genomics (ACMG) soovitustele\u00a0(v\u00e4lja arvatud juhul kui testitav isik on v\u00e4ljendanud n\u00f5usolekulehel\/saatekirjal soovi mitte saada informatsiooni eksoomi ja genoomi sekveneerimisel tuvastatud juhuleidude kohta).\u00a0Leidude korral, mis ei kajastu ACMG soovitustes ega ole seotud testitava isiku diagnoosi\/haigusliku seisundiga, k\u00fcsitakse enne tulemuste v\u00e4ljastamist kliendi n\u00f5usolekut antud leidude raporteerimiseks.<\/li>\n
            7. Asper Biogene ei ole vastutav mistahes materiaalsete, moraalsete, sotsiaalsete v\u00f5i ps\u00fchholoogiliste tagaj\u00e4rgede eest, mida geenitesti tulemused v\u00f5ivad p\u00f5hjustada.<\/li>\n<\/ol>\n

              Tulemuste v\u00e4ljastamine<\/strong><\/p>\n

                \n
              1. Testi tulemused v\u00e4ljastatakse ainult geenitesti tellinud kliendile. Tulemuste koopia(d) v\u00e4ljastatakse ainult isiku(te)le, kelle nimed ja andmed on \u00e4ra m\u00e4rgitud geenitesti saatekirjal. Asper Biogene ei edasta patsiendi isiklikke andmeid ega testi tulemusi kolmandatele osapooltele.<\/li>\n
              2. Juhul kui klient ei ole m\u00e4\u00e4ranud teisiti, v\u00f5ib Asper Biogene isikustamata geenitesti tulemusi kasutada oma kvaliteedis\u00fcsteemi parandamiseks ja\/v\u00f5i teaduslikeks eesm\u00e4rkideks.<\/li>\n
              3. Kliendil on \u00f5igus loobuda geenitesti tulemuste teadasaamisest, teatades sellest Asper Biogene’le kirjalikult enne tulemuste v\u00e4ljastamist. Tulemuste teadasaamisest loobumine ei anna kliendile \u00f5igust n\u00f5uda tagasi testi eest tasutud summat.<\/li>\n<\/ol>\n

                Teenuse hinnad, tasumine ja tellimuse t\u00fchistamine<\/strong><\/p>\n

                  \n
                1. Asper Biogene’l on \u00f5igus igal ajal teenuse hindasid muuta. S\u00f5ltumata \u00fcksk\u00f5ik millistest hinnakirja muudatustest tasub klient teenuse eest hinna, mis oli kehtestatud teenuse tellimise hetkel.<\/li>\n
                2. Klient tasub geneetilise testimise teenuse eest vastavalt arvel m\u00e4rgitud makset\u00e4htajale 10 kalendrip\u00e4eva jooksul, v\u00e4lja arvatud juhul kui varasemalt on kokku lepitud teisiti. Asper Biogene’l on \u00f5igus n\u00f5uda viivist 0,1% t\u00e4htajaks tasumata summalt iga viivitatud kalendrip\u00e4eva eest.<\/li>\n
                3. Kliendil on \u00f5igus tellimus t\u00fchistada ajal, mil Asper Biogene ei ole asunud proovimaterjali anal\u00fc\u00fcsima.\u00a0Tellimuse t\u00fchistamine hetkel, mil anal\u00fc\u00fcsiga on alustatud, ei anna kliendile alust n\u00f5uda tagasi testi eest tasutud summat.<\/li>\n<\/ol>\n

                  \u00d5igused ja kohustused<\/strong><\/p>\n

                    \n
                  1. Asper Biogene, selle harud, t\u00fctarettev\u00f5tted, emafirmad v\u00f5i nende t\u00f6\u00f6tajad ei ole vastutavad otses, p\u00f5hjusliku, kaudse ega muu v\u00f5imaliku kahju eest, kaasa arvatud tervise kahjustuse v\u00f5i surmaga kaasneva kahju eest, mis v\u00f5ivad tekkida geenitestide l\u00e4biviimise v\u00f5i tulemuste kasutamise tagaj\u00e4rjel.<\/li>\n
                  2. K\u00e4esolevaga n\u00f5ustub klient vabastama vastutusest Asper Biogene, selle harud, t\u00fctarettev\u00f5tted, emafirmad v\u00f5i nende t\u00f6\u00f6tajad kahju korral, mis on tekkinud Asper Biogene kodulehte v\u00f5i geneetilise testimise teenust kasutades v\u00f5i kolmandate osapoolte algatatud samade teenuste kasutamisega tekkida v\u00f5ivate n\u00f5uete v\u00f5i kohtumenetluste osas.<\/li>\n
                  3. Asper Biogene, selle harude, t\u00fctarettev\u00f5tete, emafirmade v\u00f5i nende t\u00f6\u00f6tajate materiaalne vastutus ei \u00fcleta mitte \u00fchelgi juhul rahalist v\u00e4\u00e4rtust, mille klient on tasunud vastava geenitesti eest. Iga n\u00f5ue Asper Biogene, selle osakondade, t\u00fctarettev\u00f5tete, emafirmade v\u00f5i nende t\u00f6\u00f6tajate suhtes peab olema esitatud kuue kuu jooksul p\u00e4rast testi tulemuste v\u00e4ljastamist, vastasel juhul loetakse n\u00f5ue aegunuks.<\/li>\n<\/ol>","protected":false},"excerpt":{"rendered":"

                    Geneetilise testimise s\u00e4tted ja tingimused Kinnitatud 25. jaanuaril 2025 Palun tutvuge geneetilise testimise s\u00e4tete ja tingimustega enne teenuse tellimist Asper Biogene O\u00dc-st (\u201eAsper Biogene\u201c). Tellimust esitades n\u00f5ustute allj\u00e4rgnevate s\u00e4tete ja tingimustega. Kui te ei n\u00f5ustu antud s\u00e4tete ja tingimustega, ei ole teil antud kodulehte ja geneetilise testimise teenust v\u00f5imalik kasutada. Asper Biogene’l on \u00f5igus geneetilise […]<\/p>\n","protected":false},"author":2,"featured_media":0,"parent":16280,"menu_order":5,"comment_status":"closed","ping_status":"closed","template":"","meta":{"_monsterinsights_skip_tracking":false,"_monsterinsights_sitenote_active":false,"_monsterinsights_sitenote_note":"","_monsterinsights_sitenote_category":0,"footnotes":""},"class_list":["post-17941","page","type-page","status-publish","hentry"],"aioseo_notices":[],"_links":{"self":[{"href":"https:\/\/www.asperbio.com\/et\/wp-json\/wp\/v2\/pages\/17941","targetHints":{"allow":["GET"]}}],"collection":[{"href":"https:\/\/www.asperbio.com\/et\/wp-json\/wp\/v2\/pages"}],"about":[{"href":"https:\/\/www.asperbio.com\/et\/wp-json\/wp\/v2\/types\/page"}],"author":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/www.asperbio.com\/et\/wp-json\/wp\/v2\/users\/2"}],"replies":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/www.asperbio.com\/et\/wp-json\/wp\/v2\/comments?post=17941"}],"version-history":[{"count":3,"href":"https:\/\/www.asperbio.com\/et\/wp-json\/wp\/v2\/pages\/17941\/revisions"}],"predecessor-version":[{"id":29458,"href":"https:\/\/www.asperbio.com\/et\/wp-json\/wp\/v2\/pages\/17941\/revisions\/29458"}],"up":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/www.asperbio.com\/et\/wp-json\/wp\/v2\/pages\/16280"}],"wp:attachment":[{"href":"https:\/\/www.asperbio.com\/et\/wp-json\/wp\/v2\/media?parent=17941"}],"curies":[{"name":"wp","href":"https:\/\/api.w.org\/{rel}","templated":true}]}}