The page is temporarily unavailable. Please try again later. In case the problem persists, contact info@asperbio.com.
Pages
- Asper Biogene
- Asper Dermatology testid
- Bulloosse epidermolüüsiga seotud geenide sekveneerimine
- Ehlers-Danlos sündroomiga seotud geenide sekveneerimine
- Eksoomi sekveneerimine
- Hermansky-Pudlaki sündroomiga seotud geenide sekveneerimine
- Hüpotrihhoosiga seotud geenide sekveneerimine
- Ihtüoosiga seotud geenide sekveneerimine
- Melanoomiga seotud geenide sekveneerimine
- Nahalõtvusega seotud geenide sekveneerimine
- Neurofibromatoosiga seotud geenide sekveneerimine
- Okulokutaanse albinismiga, okulaarse albinismiga, Hermansky-Pudlaki sündroomiga, Chediak-Higashi sündroomiga seotud geenide sekveneerimine
- Palmoplantaarse keratodermiaga seotud geenide sekveneerimine
- Waardenburgi sündroomiga seotud geenide sekveneerimine
- Asper Dysmorphology testid
- #28575 (no title)
- Aju malformatsioonid
- Bardet-Biedli-, McKusick-Kaufmani-, Borjeson-Forssman-Lehmanni- ja Alstromi sündroom ning Albrighti pärilik osteodüstroofia
- Cornelia de Lange sündroomiga seotud geenide sekveneerimine
- Ebatäiusliku luutekkega seotud geenide sekveneerimine
- Eksoomi sekveneerimine
- Frazeri sündroomiga seotud geenide sekveneerimine
- Jouberti sündroom
- Kraniosünostoos
- Mikrotsefaalia
- Noonani spektri haigused/Rasopaatiad
- Skeleti düsplaasia
- Skeleti düsplaasiatega seotud tsiliopaatiad
- Smith-Lemli-Opitzi sündroom
- Asper Endocrinology testid
- Androgeeni resistentsuse sündroomiga seotud AR geeni sekveneerimine
- Hüperinsulinismiga seotud geenide sekveneerimine
- Kaasasündinud adrenogenitaalne hüperplaasia
- Kallmanni sündroomiga seotud geenide sekveneerimine
- Mitmikendokriinsete neoplaasiate sündroomiga seotud geenide sekveneerimine
- Kombineeritud hüpofüüsihormoonide puudulikkusega seotud geenide sekveneerimine
- Perekondliku hüpokaltsiuurilise hüperkaltseemiaga seotud CASR geeni sekveneerimine
- Hüpotüreoidismi ja türeoidhormooni resistentsusega seotud geenide sekveneerimine
- MODY diabeediga seotud geenide sekveneerimine
- Kilpnäärme düshormogeneesiga seotud geenide sekveneerimine
- Eksoomi sekveneerimine
- Asper Hematology testid
- Asper Immunogenetics testid
- Antikehade puudulikkusega (a- ja hüpogammaglobulineemiaga) seotud geenide paneel
- Autoimmuunsuse ja lümfoproliferatsiooniga seotud geenide paneel
- Eksoomi sekveneerimine
- Hüper IgE sündroomidega seotud geenide paneel
- Kombineeritud immuunpuudulikkusega seotud geenide paneel
- Komplemendi defitsiit (välja arvatud HAE)
- Krooniline granulomatoostõbi
- Pärilik vastuvõtlikkus mükobakteriaalsetele haigustele
- Pärilik vastuvõtlikkus seeninfektsioonidele/kandidoosile
- Pärilik vastuvõtlikkus viirushaigustele (sealhulgas herpesinfektsioonidele)
- Päriliku angioödeemiga (HAE) seotud geenide paneel
- Pärilikud autoinflamatoorsed seisundid
- Perekondliku mutatsiooni määramine
- Primaarse tsiliaarse düskineesiaga seotud geenide paneelanalüüs
- Asper Metabolic Disorders testid
- Eksoomi sekveneerimine
- Gilberti sündroom
- Glükogeeni salvestustõbi
- Glükosüülimise kaasasündinud defektidega seotud geenide sekveneerimine
- Glutaaratsiduuria, tüüp I ja II
- Hemokromatoos
- Lüsosomaalne ladestushaigus
- Metaboolne müopaatia ja rabdomüolüüs
- Metüülmalonaatatsiduuria ja homotsüstinuuria
- Mitokondriaalsed haigused
- Mukopolüsahharidoos
- Porfüüria
- Rasvhapete oksüdatsiooni häired
- Smith-Lemli-Opitz sündroom
- Tsitrullineemia, tüüp I ja II
- Ülipika ahelaga acyl-CoA dehüdrogenaasi puudulikkus (VLCAD)
- Uurea tsükli häired
- Asper Nephrology testid
- Bardet-Biedli sündroomiga seotud geenide sekveneerimine
- Bartteri sündroomiga seotud geenide sekveneerimine
- Branchio-oto-renaalse sündroomiga seotud geenide sekveneerimine
- Eksoomi sekveneerimine
- Hemolüütilis-ureemilise sündroomiga seotud geenide sekveneerimine
- Hüpomagneseemiaga seotud geenide sekveneerimine
- Medullaarse tsüstneeruga seotud geenide sekveneerimine
- Nefrootilise sündroomiga seotud geenide sekveneerimine
- Polütsüstneeruga seotud geenide sekveneerimine
- Primaarse tsiliaarse düskineesiaga seotud geenide sekveneerimine
- Senior-Loken sündroomiga seotud geenide sekveneerimine
- Tsiliopaatiatega seotud geenide sekveneerimine
- Asper Pharmacogenetics
- Ealise maakuli degeneratsiooniga seotud geenide mutatsioonanalüüsi tellimine arstidele
- Ealise maakuli degeneratsiooniga seotud geenide sekveneerimise tellimine
- Kohandatud geenitestid sulle
- Koostööprojektid
- Küberründe teavitus
- Pühadekaart
- Geenitestid
- Tellimisinfo arstile
- Geneetiline testimine
- Tellimisinfo patsiendile
- Kontakt
- Uudised
- Asper Cardiogenetics testid
- Apolipoproteiin C2 puudulikkus
- Arütmia
- Arütmogeenne parema vatsakese düsplaasia/kardiomüopaatia
- Brugada sündroom
- Dilateeruv kardiomüopaatia
- Ehlers-Danlos sündroomiga seotud geenide sekveneerimine
- Eksoomi sekveneerimine card
- Hüperlipoproteineemia, tüüp III
- Hüperlipoproteineemia, tüüp V
- Hüpertriglütserideemia
- Hüpertroofiline kardiomüopaatia
- Katehhoolaminergiline polümorfne ventrikulaarne tahhükardia
- Letsitiin-kolesterool-atsüültransferaasi vaegus
- Lühikese QT sündroom
- Mitokondriaalsed haigused
- Noonani spektri haigused/Rasopaatiad
- Päriliku hemorraagilise teleangiektaasiaga seotud geenide sekveneerimine
- Perekondlik aordi aneurüsm, dissektsioon ja seonduvad sündroomid
- Perekondlik hüperkolesteroleemia
- Perekondlik lipoproteiini lipaasi vaegus
- Pika QT sündroom
- Proovimaterjal sünnieelseks testimiseks
- Pulmonaalhüpertensioon
- Statiin-seoseline müopaatia
- Tangieri haigus
- Trombofiilia
- Vasaku vatsakese mitte-kompaktse kardiomüopaatiaga seotud geenide sekveneerimine
- Asper Neurogenetics testid
- Ajukoe raualadestusega seotud neurodegeneratsioon
- Amüotroofiline lateraalskleroos
- Autismi spektri häiretega seotud geenide sekveneerimine
- Brunneri sündroomiga seotud MAOA geeni sekveneerimine
- Charcot-Marie-Toothi haigus
- Düstooniad
- Eksoomi sekveneerimine neuro
- Epilepsia
- Fragiilse X-i sündroom
- Frontotemporaalne dementsus
- Jäsemevöötme lihasdüstroofia
- Kaasasündinud lihasdüstroofiaga seotud geenide sekveneerimine
- Kaasasündinud müasteenilise sündroomiga seotud geenide sekveneerimine
- Kaasasündinud müopaatia ja distaalne müopaatia
- Kaasasündinud müotooniad
- Leukodüstroofia ja leukoentsefalopaatia
- Menkesi haigus
- Metaboolne müopaatia ja rabdomüolüüs
- Mitokondriaalsed haigused
- Müotooniline lihasdüstroofia, tüüp I
- Müotooniline lihasdüstroofia, tüüp II
- Neurofibromatoosiga seotud geenide sekveneerimine
- Okulofarüngeaalne lihasdüstroofia
- Pahaloomulise hüpertermiaga seotud geenide sekveneerimine
- Pärilik ataksia
- Pärilik spastiline parapleegia
- Parkinsoni tõbi
- Paroksüsmaalse düskineesiaga seotud geenide sekveneerimine
- Perekondliku hemipleegilise migreeniga seotud geenide sekveneerimine
- Proovimaterjal sünnieelseks testimiseks
- Smith-Lemli-Opitzi sündroom
- Spinotserebellaarne ataksia 12
- Tuberoosne skleroos
- Unverricht-Lundborgi tõbi
- Wilsoni tõbi
- Asper Oncogenetics testid
- Eesnäärmevähiga seotud geenide sekveneerimine
- Eksoomi sekveneerimine onco
- Fanconi aneemia
- Kilpnäärmevähk
- Lynchi sündroom
- Melanoomiga seotud geenide sekveneerimine
- Mikrosatelliitide ebastabiilsus
- Mitmikendokriinsete neoplaasiate sündroom
- Munasarjavähiga seotud geenide sekveneerimine
- MUTYH-seoseline polüpoos
- Neeruvähiga seotud geenide sekveneerimine
- Neurofibromatoosiga seotud geenide sekveneerimine
- Nijmegeni murru sündroom
- Päriliku vähi eelsoodumuse määramine
- Perekondlik adenomatoosne polüpoos
- Polüpoosi sündroomid
- Rinna- ja munasarjavähk
- Tuberoosne skleroos
- Von Hippel-Lindau sündroomiga seotud VHL geeni sekveneerimine
- Asper Ophthalmics testid
- Akromatopsia
- Aniriidia
- Ealine maakuli degeneratsioon
- Eksoomi sekveneerimine oph
- Glaukoom
- Katarakt
- Kongenitaalse okulaarse fibroosiga seotud geenide sekveneerimine
- Koroidereemia
- Läätse väärasetsus
- Norrie haigus
- Okulokutaanne albinism, okulaarne albinism, Hermansky-Pudlaki sündroom, Chediak-Higashi sündroom
- Papillorenaalne sündroom
- Proovimaterjal sünnieelseks testimiseks
- Retinoblastoom
- Senior-Loken sündroom
- Silma väärarendid
- Silmahaigused 294 geeni sekveneerimisega
- Vitreoretinopaatia
- X-liiteline reetina kihtide eraldumine
- Optiline atroofia
- Autosoom-dominantne pigmentretiniit
- Autosoom-retsessiivne pigmentretiniit
- Bardet-Biedli-, McKusick-Kaufmani-, Borjeson-Forssman-Lehmanni- ja Alstromi sündroom ning Albrighti pärilik osteodüstroofia
- Kanapimedus
- Kolvikeste-kepikeste düstroofia
- Kornea düstroofia
- Leberi kaasasündinud amauroos
- Leberi pärilik nägemisnärvi neuropaatia
- Stargardti tõbi
- Usheri sündroom
- Vitelliformne maakuli düstroofia
- X-liiteline pigmentretiniit
- Asper Otogenetics testid
- Alporti sündroom
- Aminoglükosiididest tingitud kurtus
- Branchio-oto-renaalne sündroom
- Eksoomi sekveneerimine oto
- Jervelli ja Lange-Nielsoni sündroom
- Mitokondriaalsed haigused
- Pendredi sündroom
- Sensorineuraalne kuulmislangus
- Stickleri sündroom
- Treacher-Collinsi sündroom
- Usheri sündroom
- Waardenburgi sündroom
- Zellwegeri spektri haigused
- Asper Reprogenetics testid
- Aškenazi juutide populatsioonis levinud pärilikud haigused
- Beeta talasseemia
- Eksoomi sekveneerimine repro
- FGFR2 geeni mutatsioonid
- Fragiilse X-i sündroom
- Loote rakkude kontaminatsioon ema materjaliga
- Mehepoolse viljatusega seotud geenide sekveneerimine
- Mitteinvasiivne sünnieelne testimine
- Naisepoolse viljatusega seotud geenide sekveneerimine
- Neuraaltoru defekti geneetilise riski hindamine
- Primaarse tsiliaarse düskineesiaga seotud geenide sekveneerimine
- Proovimaterjal sünnieelseks testimiseks
- Sirprakulise aneemiaga seotud HBB geeni sekveneerimine
- Skeleti düsplaasia
- Tsüstiline fibroos
- Haiguse kandluse määramine
- Cornelia de Lange sündroomi paneeli mittekodeerivad geneetilised variandid
- Mikrotsefaalia paneeli mittekodeerivad geneetilised variandid
- Tuberoosse skleroosi paneeli mittekodeerivad geneetilised variandid
Archives
- May 2023
- March 2023
- January 2023
- June 2022
- January 2022
- October 2021
- September 2021
- July 2021
- June 2021
- May 2021
- April 2021
- February 2021
- December 2020
- November 2020
- October 2020
- July 2020
- June 2020
- May 2020
- April 2020
- March 2020
- February 2020
- January 2020
- November 2019
- October 2019
- September 2019
- August 2019
- July 2019
- May 2019
- April 2019
- February 2019
- January 2019
- October 2018
- September 2018
- June 2018
- April 2018
- March 2018
- February 2018
- January 2018
- November 2017
- October 2017
- September 2017
- August 2017
- July 2017
- June 2017
- March 2017
- February 2017
Categories
- Määratlemata @et (95)