Asper Reprogenetics 

Asper Reprogenetics portfell sisaldab erinevaid geeniteste, mida kasutatakse pärilike haiguste prenataalses diagnostikas ning kandluse määramiseks.

Geenitestide  tegemiseks kasutame erinevaid molekulaargeneetilisi meetodeid nagu DNA sekveneerimine, sealhulgas Sanger sekveneerimine ja teise põlvkonna sekveneerimine Illumina tehnoloogiaga (Next Generation Sequencing, NGS), DNA-mikrokiibi analüüs (APEX meetod), DNA lõikude deletsioonide/duplikatsioonide analüüsi (MLPA meetod), DNA fragmentanalüüs ja DNA restriktsioonanalüüs (RFLP).

NGS-tehnoloogia võimaldab operatiivseid ja personaalseid geenitestide erilahendusi vastavalt patsiendi spetsiifilistele vajadustele. APEX meetod võimaldab kiiresti ja kuluefektiivselt tuvastada sadu haigusseoselisi DNA muutusi erinevates geenides ainult ühe analüüsiga.

 

Aškenazi juutide populatsioonis levinud pärilikud haigused
Fragiilse X-i sündroom
Loote rakkude kontaminatsioon ema materjaliga
Mitteinvasiivne sünnieelne testimine *
Mehepoolse viljatuse geneetiline testimine
Neuraaltoru defekti geneetilise riski hindamine
Tsüstiline fibroos
Eksoomi sekveneerimine

* ei ole Haigekassa poolt tasustatavate teenuste nimekirjas