Asper Oncogenetics 

Eesnäärmevähk
Fanconi aneemia
Kilpnäärmevähk
Lynchi sündroom
Melanoom
Mikrosatelliitide ebastabiilsus
Mitmikendokriinsete neoplaasiate sündroom UUS
MUTYH-seoseline polüpoos
Neeruvähk
Neurofibromatoos
Nijmegeni murru sündroom
Perekondlik adenomatoosne polüpoos
Polüpoosi sündroomid UUENDATUD
Rinna- ja munasarjavähk UUENDATUD
Tuberoosne skleroos
Von Hippel-Lindau sündroom
Vähi eelsoodumuse määramine UUENDATUD
Eksoomi sekveneerimine

Asper Oncogenetics portfell sisaldab erinevaid geeniteste, mida kasutatakse sagedasemate ja haruldaste pärilike vähkkasvajate, nagu kolorektaalvähk, rinna- ja munasarjavähk, kopsuvähk, glioblastoomid ja kasvajatega seotud sündroomide määramiseks.

Me pakume kiireid lahendusi vähkkasvaja varaseks diagnoosimiseks ja haiguse riski hindamiseks. Vähkkasvaja varajane diagnoosimine on väga oluline parema ravitulemuse saamiseks ja vähki suremuse vähendamiseks.

Geenitestide  tegemiseks kasutame erinevaid molekulaargeneetilisi meetodeid nagu DNA sekveneerimine, sealhulgas Sanger sekveneerimine ja teise põlvkonna sekveneerimine Illumina tehnoloogiaga (Next Generation Sequencing, NGS), Real-Time PCR, DNA lõikude deletsioonide/duplikatsioonide analüüs (MLPA meetod), DNA fragmentanalüüs ja DNA restriktsioonanalüüs (RFLP).

NGS-tehnoloogia võimaldab operatiivseid ja personaalseid geenitestide erilahendusi vastavalt patsiendi spetsiifilistele vajadustele.