Asper Oncogenetics 

Asper Oncogenetics portfell sisaldab erinevaid geeniteste, mida kasutatakse sagedasemate ja haruldaste pärilike vähkkasvajate, nagu kolorektaalvähk, rinna- ja munasarjavähk, kopsuvähk, glioblastoomid ja kasvajatega seotud sündroomide määramiseks.

Me pakume kiireid lahendusi vähkkasvaja varaseks diagnoosimiseks ja haiguse riski hindamiseks. Vähkkasvaja varajane diagnoosimine on väga oluline parema ravitulemuse saamiseks ja vähki suremuse vähendamiseks.

Geenitestide  tegemiseks kasutame erinevaid molekulaargeneetilisi meetodeid nagu DNA sekveneerimine, sealhulgas Sanger sekveneerimine ja teise põlvkonna sekveneerimine Illumina tehnoloogiaga (Next Generation Sequencing, NGS), DNA-mikrokiibi analüüs (APEX meetod), Real-Time PCR, DNA lõikude deletsioonide/duplikatsioonide analüüs (MLPA meetod), DNA fragmentanalüüs ja DNA restriktsioonanalüüs (RFLP).

NGS-tehnoloogia võimaldab operatiivseid ja personaalseid geenitestide erilahendusi vastavalt patsiendi spetsiifilistele vajadustele. APEX meetod võimaldab kiiresti ja kuluefektiivselt tuvastada sadu haigusseoselisi DNA muutusi erinevates geenides ainult ühe analüüsiga.

 

Fanconi aneemia
Kilpnäärmevähk
Lynchi sündroom
Melanoom
Mikrosatelliitide ebastabiilsus
MUTYH-seoseline polüpoos
Nijmegeni murru sündroom
Perekondlik adenomatoosne polüpoos
Polüpoosi sündroomid
Rinna- ja munasarjavähk
Vähi eelsoodumuse määramine
Eksoomi sekveneerimine