Frontotemporaalse dementsusega seotud geenide sekveneerimine

Geenid: CHMP2B, GRN, MAPT, TARDBP, PSEN1

Metoodika: Kodeeriva piirkonna sekveneerimine (NGS)

Testi valmimisaeg: 6-9 nädalat

Nõuded proovi-materjalile: 2-4 ml täisverd antikoagulandiga EDTA (lilla korgiga katsuti)

1 µg DNA-d elueerituna TE, AE puhvris või steriilses vees, kontsentratsiooniga 100-250 ng/µl
DNA saata toatemperatuuril või külmutatuna. A260/A280 suhe peaks olema 1.8-2.0. DNA peab agaroosgeelis pikkusmarkeri juuresolekul olema detekteeritav ühe tervikliku bändina.


Tellimine: Proovimaterjal saata koos saatekirjaga Asper Biogene laborisse

Näidustused geenitesti tegemiseks:

  1. Kliinilise diagnoosi kinnitamine
  2. Diferentsiaaldiagnostika eristamaks mainitud grupi sündroome
  3. Asümptomaatiliste lähisugulaste testimine prognoosimaks haiguse avaldumist
  4. Geneetiline nõustamine

Frontotemporaalne dementsus (FTD) on degeneratiivne haigus, millele on iseloomulik progressiivne neuronite kadu aju temporaal- ja otsmikusagaras. Kliiniliselt võivad esineda käitumuslikud muutused, kõnetegevuse häire, afaasia, märke ekstrapüramidaalhäiretest, jäikus, aeglus, supranukleaarne halvatus, sakaadiliste silmaliigutuste häired ja mutism.

FTD ilmneb reeglina 40. ja 60. eluaasta vahel, kuid ei ole välistatud ka haiguse avaldumine varasemal või hilisemal perioodil. Enamikul diagnoositud patsientidest on ka sarnase diagnoosiga vanem. FTD pärandub autosoom-dominantsel teel.